ACIDE 3-NITRO-4-DIMÉTHYLAMINÛ-I-BENZOÏQUE. 461 



M. Steiner, d'examiner si i'éther méthylique de son 

 acide correspondait à celui que Delétra et moi avions 

 décrit précédemment. 



L'acide nitrodimélhylaminobenzoïque,que M. Steiner 

 a bien voulu me fournir, cristallise dans l'acide acétique 

 en paillettes jaunes qui fondent déjà au-dessous de 

 200° en se décomposant, mais qui après avoir été 

 complètement purifiées par cristallisation dans l'alcool 

 et l'acide acétique étendus, ainsi que dans le chloro- 

 forme et le toluène fondent à 213-214°; d'après le 

 point de fusion des mélanges cet acide est identique 

 soit à celui qui a été décrit par MM. Nœlting et Demant 

 soit à celui qui a été décrit par M. Baudisch. 



Enfin son éther méthylique préparé en le chauffant 

 au bain-marie avec de l'alcool méthylique en présence 

 d'acide sulfurique cristallise en jolies paillettes jaune 

 citron, F 71°, 5; il est complètement identique à celui 

 qui a été décrit précédemment. Le dérivé nitré de 

 M. Steiner et I'éther méthylique en question corres- 

 pondent donc aux formules suivantes : 



COOH COOCH 3 



N(CH 3 ), N(CH 3 ), 



213-214° 71°.5 



Je me réserve de revenir dans un prochain mémoire 

 sur les autres dérivés (aminé, hydroxylé) que nous 

 avions cru, M. Delétra et moi, être des éthers méthyli- 

 ques et qui sont très probablement, en réalité, les acides 

 correspondants. 



J'ai en outre préparé l'acide mononitré par les deux 



