462 ACIDE 3-NITRO-4-DMÉTHYLAMINO-I-BENZOÏQUE. 



méthodes indiquées par M. Steiner et j'ai également 

 constaté dans les deux méthodes la formation de la 

 dinilrodiméthylaniline. Dans un essai fait avec une 

 plus grande quantité d'acide nitrique que celle qui était 

 indiquée et dans lequel la température s'est élevée jus- 

 qu'à 60-70°, il s'est formé en outre une substance 

 fusible à 1 76-1 77° que j'ai pu identifier par le point de 

 fusion du mélange avec la dinitromonométhylaniline 

 décrite par M. Leymann 1 avec le F 178° 



NO 2 



0.1374 gr. Subst. ont donné 25.2 ce S (0° ; 705 mm) 

 0.1106 gr. Subst. ont donné 19.8 ce N (5°,733 mm) 

 soit Trouvé N - 21 .22 °/ ; 21 .12 °/„. 

 Calculé pour C T H 7 O 4 N s N = 21 .32 %. 



Dans la nitration au moyen des acides sulfurique et 

 nitrique, j'ai retiré du résidu insoluble dans le carbonate 

 de soude, outre la dinitrodiméthylaniline, un produit 

 moins soluble dans l'alcool, qui cristalise en aiguilles 

 jaune citron et qui n'est autre que de la p-mononitro- 

 diméthylaniline F \ 61-1 62°. 



0.0621 gr. Subst. ont donné 9.3 ce N (H°.712 mm.) 



soit trouvé N = 16.80 %. 



Calculé pour C 8 H 10 O 2 N 2 N = 16.86 %. 



Lorsqu'on cherche à nitrer davantage l'acide nitro- 

 diméthylaminobenzoïque soit par l'acide nitrique en 

 présence d'acide acétique, soit par l'acide nitrique en 



1 Ber d. d. ch, Ges. t. 15, (1882), p. 1234. 



