ACIDE 3-NITRO-4-DIMKTHYLAMINO- I -BKNZOÏQUK. 403 



présence d'acide siilfmïqiie, il se forme des dérivés 

 nitrés de la mono- et de la diméthylaniline en même 

 temps que des acides nilrocarboxyliques que je me 

 propose d'examiner encore. 



En dissolvant à chaud 5.5 gr. d'acide mononitro- 

 diméthylaminobenzoïque dans 50 ce. d'acide acétique 

 cristal lisabie, on a obtenu par le refroidissement une 

 éinulsion à laquelle on a ajouté à froid, 9 ce. d'acide 

 nitrique de D = 1.52, la température du mélange est 

 montée à 40° tandis que le produit de la réaction est 

 entré en dissolution complète; on l'a abandonné jus- 

 qu'au lendemain puis on l'a coulé dans l'eau froide. Il 

 s'est déposé une huile épaisse qui a été reprise par le 

 carbonate de soude à chaud ; une partie insoluble dans 

 le carbonate a fourni par cristallisation dans l'alcool, 

 puis dans l'acide acétique un produit F 176°, qui a été 

 identifié avec hdinitromonométhylaniline de Leymann, 

 dont il a déjà été question plus haut. 



On a retiré en outre des eaux-mères de cristallisa- 

 tion du composé ci-dessus un produit qui après avoir 

 été recristallisé dans le benzène est en feuillets jaunes 

 F 138° et qui a été identifié avec la 2. 4. 6. trinilro- 



diméthylaniline : 



NO 2 



■NO 2 

 N(CH 8 ) 2 



La partie soluble dans le carbonate de soude a été 

 précipitée par l'acide chlorhydrique, puis le produit 

 obtenu qui constitue approximativement les 50 % de. 

 la totalité, a été cristallisé dans l'alcool très étendu 

 d'eau puis dans le toluène. On en a retiré une petite 



