466 ACIDE 3-NITR0-4-DIMÉTHYLAMIN0-1-BENZOÏQUE. 



et dans l'alcool. On en a retiré de Vacide mononitro- 

 diméthylaminobenzoïque non transformé, puis un pro- 

 duit plus solubledans l'alcool, F. 192°; ce dernier après 

 avoir été purifié par l'intermédiaire de son sel de 

 baryum, qui fut décomposé par l'acide chlorhydrique, 

 puis recristallisé, se présente sous la forme de jolies 

 paillettes jaunes F 193°. Il donne des sels de baryum 

 et de sodium et traité à chaud par l'alcool méthylique 

 en présence d'acide sulfurique un éther méthylique 

 cristallisant en paillettes jaunes F 1 22-1 23° 



Un dosage d'azote a été fait avec le produit fusible 

 à 192° qui s'est trouvé n'être pas encore complètement 

 pur, tandis que les dosages de carbone et hydrogène 

 ont été faits avec le composé F 193°, purifié par l'inter- 

 médiaire du sel de brayum. 



Quoique le dosage d'azote laisse à désirer il est 

 cependant probable que le dérivé en question, que je 

 me réserve d'étudier de plus près est un acide Irinitro- 

 diméthylaminobenzoïque. 



0.1195 gr. Subst. F 192°. 18.5 ce N (5°,716 mm) 

 0.1171 gr. » F 193°. 0.1524 C O 2 ; 0.0270 H 2 0. 

 Calculé pour C 9 H 8 O 8 N 4 C = 36 % Trouvé : 35.44 % 



H= 2.66 2.56 



N = 18.66 17.84. 



Je me propose de revenir plus tard sur ceux des pro- 

 duits, obtenus à l'occasion de ces recherches, dont 

 l'étude est incomplète, et d'examiner comment se com- 

 porte à la nitration l'éther méthylique de l'acide nitro- 

 diméthylaminobenzoïque que j'ai préparé précédem- 

 ment avec Delétra. 



Genève. Avril 1907. Laboratoire de chimie organique 

 de l'Université. 



