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Séance du 24 mars. 



P. de Wilde. L'origine des pétroles. — Ph.-A. Guye. Méthode des 

 densités limites. 



M. P. de Wilde fait une communication sur Y origine des 

 pétroles (paraîtra dans les Archives). 



M. Ph. Guye rappelle en quelques mots le principe sur 

 lequel repose la méthode des densités limites qui donne le 

 poids moléculaire exact d'un gaz par la relation M = RL 

 (I — A l ) 5 dans laquelle R est la constante des gaz parfaits. 

 L le poids du litre normal de gaz à 0°, et A\ le coefficient 

 d'écart à la loi de Mariotte entre les pressions 1 et alm. 

 Si l'on vérifie cette relation en calculant la valeur de R au 

 moyen des valeurs numériques les plus sûres, et très con- 

 cordantes entr'elles. de L et de A' relatives aux gaz per- 

 manents a 0°, on trouve les résultats suivants : 



Les valeurs de A 1 ,, utilisées sont celles résultant de 

 déterminations de ce coefficient à 0° (sauf pour CO): elles 

 sont extrapolées linéairement par la relation A x = 2 A* . 6 . 

 La concordance obtenue sur les valeurs de L étant de 

 l'ordre du Vioooos on P eut considérer que les variations 

 de R ne sont pas accidentelles: elles se représentent 

 d'ailleurs très bien par une formule parabolique R' = 22,41 

 (1 -f- 10- 8 T c 2 ) où T c représente la température critique. 

 On en conclut que: 1° ou bien R est vraiment une cons- 

 tante pour tous les gaz permanents, et alors, l'extrapola- 

 tion qui donne A 1 ,, n'est pas tout à fait légitime; 2° ou bien 

 la valeur de A 1 ,, est exacte, et alors il n'existe pas de cons- 

 tante de gaz parfait au sens rigoureux du terme; en 

 d'autres mots . la loi d'Avogadro que l'on a considérée 

 comme une loi limite exacte seulement sous la pression 

 zéro ne serait exacte que pour un gaz de température 

 critique voisine du zéro absolu. L'auteur reviendra ultérieu- 

 rement sur le cas des gaz liquéfiables. 



