516 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



tion de sa solution acétique additionnée d'acide sulfurique 

 le 3'-i'-diméthoxy-a-naphtoflavonol. Ce dernier déméthylé 

 au moyen de l'acide iodhydrique fort a enfin fourni le 

 3'-4'-dioxy-a-naphtoilavonol cherché. Cette substance fond 

 à 286° et se fixe avec intensilé sur les mordants mais les 

 nuances obtenues ne sont pas jolies ; lemordantd'alumine 

 est teint en jaune brunâtre. 



D'après les observations faites jusqu'ici ont peut dire 

 que dans les colorants phénoliques les quatre groupements 

 suivants fonctionnent comme tinctogènes: 



(OH(<n ( OH(0 ( (1) ( (1) 



/OH (2) j OH (péri) ) OH (2) j OH (péri) 



(0 (2) (3) (4) 



Le premier fontionne fortement, le second assez forte- 

 ment, le troisième faiblement et le quatrième très faible- 

 ment; on peut ajouter que les tinctogènes qui fonctionnent 

 faiblement peuvent gagner en force d'une manière sen- 

 sible par la présence d'hydroxyles libres. 



H. A. Mùller. Sur l'acide benzylidène-glutarique. (Be- 

 richte der. D. Chem. Ges., t. 39, p. 3590; Bàle. Labora- 

 toire I de l'Université). 



L'auteur a réussi à condenser l'éther de l'acide tricar- 

 ballylique avec la benzaldéhyde en présence d'éthylate de 

 sodium. Il se forme dans ce cas l'anhydride de l'acide [5 

 benzylidèneglutarique correspondant à la formule: 



CH 2 — CO 



I I 



C 6 H 6 .CH : C 



I I 



CH 2 — CO 



La benzaldéhyde est donc entrée dans le groupe CH et 

 non pas dans l'un des groupes CH, comme l'auteur s'y 

 attendait et il y [a eu élimination d'eau et d'acide carbo- 

 nique. L'anhydride en question n'est pas sans doute le 



