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seul produit qui se soil formé, mais comme il est volatil 

 avec la vapeur d'eau il est facile à isoler. Il cristallise dan> 

 l'éther de pétrole en prismes. F. 44-45°. Les alcalis le dé- 

 composent en donnant des sels, mais les acides le régéné- 

 renl de leurs solutions. Lorsqu'on le fait bouillir avec la 

 lessive de soude il se transforme en deux nouveaux acides 

 fusibles à 181" et à 145° qui seront étudiés de plus près. 



Erwin Gisiger. Sur i/acide p-p-diméthylbenzilique. (Be- 

 richte der l>. ('hon. Ces., t. 39 p. 3589; Baie. Laboratoire 

 I de l'Université). 



L'acide p-p-diméthylbenzilique a été dernièrement décrit 

 par Gattermann ; l'auteur, l'ayant aussi obtenu indépen- 

 damment, complète les indications à ce sujet. Cet acide a 

 été préparé en faisant bouillir la p-p-diméthylbenzoïne 

 avec une solution d'hydrate de potassium à 20% en pré- 

 sence d'un courant d'air ; il cristallise en aiguilles inco- 

 lores, F. 135°; l'acide sulfurique le colore en rouge sang. 

 Son sel de baryum est en feuillets blancs, son élher méthy- 

 lique en aiguilles F. 82° et son dérivé acétijlé en petits 

 cristaux. F. 92°. 



0. Baudisch. Action de l'acide nitkeux sur les acides 



DIMÉTHYL ET P-DIAETHVLAMINOBENZOÏQUES. (Ber. de Clwil . 



Ges.. t. 39, p. 4293; Zurich. Polytechnicum). 



E. Bischolï a étudié précédemment l'action de l'acide 

 nitreux sur l'acide diméthylaminobenzoïque et a décrit 

 comme produit de cette réaction un acide nitroso-p-dimé- 

 thylaminobenzoïque; l'auteur ayant répété ce travail, sur 

 le conseil de M. le Professeur Bamberger. arrive à la con- 

 clusion qu'il ne se forme pas dans cette réaction l'acide 

 ci-dessus mais bien un mélange de la nitrosamine de 

 l'acide monométhylaminobenzoïque 

 \(XO)CH s 



COOH 



