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et que. par conséquent, on ne possède aucun moyen de la 

 séparer des autres matières (cires, phytostérine, composés 

 jaunes) qui l'accompagnent dans les feuilles. Dès qu'on 

 veut faire entrer la chlorophylle dans une combinaison (en 

 préparant, par exemple, son sel de baryum, ainsi que l'a 

 fait Gartley). elle se dédouble, et le sel que l'on obtient est 

 un dérivé, non plus de la chlorophylle elle-même, mais 

 de l'un de ses produits de scission. On doit donc se con- 

 tenter, pour isoler plus ou moins complètement la chlo- 

 rophylle, de suivre la méthode de Kraus, qui consiste à 

 fractionner l'extrait alcoolique des feuilles par addition 

 de divers dissolvants, tels que le benzène ou l'éther de 

 pétrole. 



C'est cette chlorophylle encore impure qui a servi aux 

 nombreux travaux qu'ont entrepris successivement Hoppe- 

 Seyler. Tschirch, Schunck et Marchlewski, etc. dans le 

 but de déterminer sa nature et sa constitution chimiques. 

 Ces travaux ont abouti à ce résultat important, de montrer 

 qu'il existe une relation entre le colorant des feuilles el 

 celui du sang. En faisant agir tour à tour les acides et les 

 alcalis sur la chlorophylle, on a pu obtenir la série des 

 corps suivants : 



Phylloxanthine 

 Phyllocyanine 

 Phyllotaonine (C 40 H 40 O 6 N 6 ) 

 Phylloporphyrine (C, 6 H 18 ON 2 )x 



Ce dernier corps s'est trouvé être très voisin, par sa 

 composition et par son spectre d'absorption, d'un produit 

 obtenu au moyen de réactions semblables à partir du colo- 

 rant du sang, Vhématoporphyrine (C, 6 H, 8 3 N 2 )x deHoppe- 

 Seyler et de Nencki et Sieber. 



Plus récemment (1901), Nencki a montré, en collabo- 

 ration avec Zaleski et Marchlewski, que l'hémine et la 

 pbyllocyanine fournissent toutes deux par décomposition 

 un même dérivé pyrrolique de la formule C 8 H, 3 N, Yhémo- 

 pyrrol. Il est vrai que, d'après les dernières recherches de 

 Kiister, celui-ci ne constituerait pas un composé délini. 



