SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 599 



de la Caroline, [.a \;intliophylle est très avide dtexygène : 

 elle en absorbe, à la température ordinaire, 36 ° ,, de son 

 propre poids. Il restera à rechercher si peut-être la Caro- 

 line et la xanthophylle sont des produits de transformation 



illl plivlnl. 



Communications. 



M. le prof. 0. Biu.etek (Neuchâtel). Sur les guanylthiu- 



rées ^en collaboration avec M. J. Bukmann). — Si Ton 

 compare les transpositions moléculaires qui s'opèrenl 

 chez les dithiobiurets penlasubstitués avec celles que 

 Freund a observées chez les sulfures de sénévols, on 

 arrive à celte conclusion,, que le caractère basique ou 

 neutre des isomères, dans l'un et l'autre de ces deux 

 groupes de combinaisons, est déterminé, non par le genre 

 'If liaison des atomes de soufre ou d'azote intéressés à la 

 transposition, mais exclusivement par la symétrie ou l'asy- 

 métrie du groupe caractéristique de la molécule. Les au- 

 teurs ont entrepris de vérifier cette conclusion par l'étude 

 des guanylthiurées hexasubstituées dérivant des dithiobiu- 

 rets par remplacement d'un S par NR. 



Le chlorure de dimélhylphénylguanyle donne avec la 

 diméthylphénylthiuréele chlorhydrate d'une base qui. lors- 

 qu'elle est mise en liberté, se transpose sous l'influence 

 de la chaleur en un isomère neutre. En remplaçant, dans 

 l'un ou l'autre des ingrédients, le phényle par le p-to- 

 lyle. on obtient dans les deux cas le même mélange de 

 deux bases isomériques. se transposant en un seul et 

 même corps neutre. L'interprétation de ce fait est la sui- 

 vante : 



La réaction se passe comme avec les dithiobiurets; mais 

 le produit primordial, ayant un noyau symétrique, est 

 neutre et se transpose aussitôt, sous l'influence de l'acide 

 chlorhydrique simultanément formé, dans deux sens diffé- 

 rents, donnant ainsi naissance aux chlorhydrates de deux 

 bases, que la chaleur retransformera, après leur mise en 



