600 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 



liberté, dans l'isomère symétrique et neutre. Voici les 



formules exprimant ces transformations : 



C 6 H,. NC<N(CH 3 ) S + C 7 H NC<SH 

 [C 7 H 7 ] C1 [C 6 H 5 ] M CI U 



\ 

 C 6 H 5 .NC<N(CH a ) a + H ^ 



C 7 H 7- NC <N(r.H 3 ) 2 



/ \ 



SCkr-^H,), C fi H 5 .XC<*( CI U 



C 7 H 7 .M^ N( ^ CH3)2 ' S C< X(CHA 



M. le prof. H. Rupe (Bàle). 1° Sur deux produits de trans- 

 formation de l'acide cinénique. — L'acide cinénique (I), 

 traité par l'acide sulfurique concentré à la température 

 de 0°. a fourni deux nouveaux produits de transformation, 

 un acide et une lactone. L'acide, qui est liquide, a donné 

 l'acide a-a-diméthylglutarique par oxydation au moyen de 

 l'acide nitrique; traité par la soude, il a fourni du bromo- 

 forme et l'acide a-a-diméthyladipique 



COOH.CH 2 .CH. 2 .CH 2 X(CH 3 ) 2 .COOH. 



Il possède donc la formule II, et sa formation a lieu par 

 l'intermédiaire d'un composé cyclique (III), dont le noyau 

 s'ouvre ensuite en fixant les éléments d'une molécule l'eau. 



Quant à la lactone, qui est solide, elle doit être proba- 

 blement représentée par la formule IV. 



I ? CH 3 



qJJ 3 >C.CH j .CH j .CH 2 .C.CH 3 CH 3 .CO.CH 2 .CB 2 .CH 2 .C.COOH 



I. COOH II. CH 3 



CH 3 CH 3 



A\ , A\ — ° 



HjC CH H 2 C CHj 



cr ■ N c- 



Bj H 2 



III. IV. 



