SOGIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 60 I 



i* Sur quelque* hydrocarbures et alcools tertiaires de la 

 série terpenique. — L'auteur décrit une série d'alcools ter- 

 tiaires qu'il a obtenus en soumettant diverses cétones ter- 

 péniques à la réaction de Grignard, ainsi que les hydrocar- 

 bures qui en dérivent par déshydratation. La stabilité des 

 alcools dépend beaucoup de la stabilité des noyaux qu'ils 

 renferment. 



M. le D r J. Amann (Lausanne) communique quelques 

 résultats statistiques de chimie physiologique. 



M. le prof. St. de Kostanecki (Berne). Sur la rupture 

 du noyau oxygéné de la catéchine. — Lorsqu'on traite 

 l'éther tétraméthylique de la catéchine par le sodium et 

 l'alcool, on obtient un produit de réduction qui donne 

 avec le sulfate de méthyle un éther bien cristallisé. L'ana- 

 lyse de cet éther montre que le produit de réduction 

 renferme un atome d'oxygène de moins et deux atomes 

 d'hydrogène de plus que l'éther tétraméthylique de la 

 catéchine. Sa formation ne peut s'expliquer que par l'éli- 

 mination de l'hydroxyle alcoolique contenu dans l'éther 

 tétraméthylique et l'ouverture du noyau coumaranique. 

 avec fixation simultanée de 2 atomes d'hydrogène: 



OCH 3 

 l 

 CH 3 0_X\ CH 3 0_/\_OH 



[, — k^J-CHj-CH, 



OCH3 OCH3 



Les faits suivants confirment cette interprétation : 

 Alexander a obtenu de l'o-éthyiphénol (à côté du couma- 



rane) en réduisant la coumarone par le sodium et l'alcool. 



ce qu'il a exprimé par l'équation suivante: 



c^ovy V = /-Voh 



k^ CH ^/-CH Î -CH 3 



L'auteur croit que l'éthylphénol prend naissance par 

 Archives, t. XXIII. — Juin 1907. 42 



