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l'action du sodium et de l'alcool sur le coumarane, qui 

 constitue le produit primordial de la réduction, et qu'il 

 s'agit ici d'une réaction générale. Il se propose d'étudier 

 dans ce sens divers coumaranes. 



Pour rechercher si l'alcool et le sodium peuvent, d'autre 

 part, réduire le groupe alcoolique de la catéchine, il les 

 a fait agir sur le henzhydrol ; il a obtenu ainsi le diphé- 

 nylméthane. Il a trouvé que. dans les mêmes conditions 

 l'éther pentaméthylique de la leucomaclurine (II) est con- 

 verti en 2. 4. 6. 3' 4'-pentaméthoxydiphénylméthane (III). 



OCH 3 OCH, 



I l 



CH 3 0-r/\ CH,0— j/^-OCH, _^ Cl^O-f/^) ( 

 ^J-CHOH 

 II. 



Ce dernier composé ne se distingue du produit de réduc- 

 tion de l'éther méthylique de la catéchine que par l'absence 

 d'un groupe éthyle. Les deux corps ont les propriétés les 

 plus semblables, ce qui fait apparaître nettement le rap- 

 port étroit qui existe entre la maclurine et la catéchine. 



M. le prof. P. Dutoit (Lausanne) parle de la dissociation 

 dans les dissolvants autres que l'eau. 



M. le prof. L. Pelet (Lausanne) a étudié, en collabora- 

 tion avec M. G. Corni, quelques procédés de préparation 

 industrielle des nitrites alcalins au moyen des nitrates. Les 

 auteurs ont employé comme réducteurs le soufre, la pyrite, 

 le sulfure ferreux, le fer et le charbon. La transformation 

 du nitrate en nitrite, par fusion à des températures voi- 

 sines de 350-400°, se fait plus complètement et avec un 

 meilleur rendement en présence d'une substance alcaline 

 (soude caustique). La température ne doit pas varier, et il 

 convient pour cela de maintenir en agitation continuelle 

 le mélange en fusion. 



Les corps facilement oxydables, tels que le soufre et la 

 pyrite, provoquent aisément des déflagrations et des 



