gegen einige Chlormetalle und Salze u. s.w. 317 



Die gebildete Salzmasse, welche eine Verbindung von wasserfreier 

 Schwefelsäure mit imzersetztem Chlorwasserstoff- Ammoniak ist, zersetzt 

 sich durch wenige Tropfen Wasser; es entsteht dabei eine sehr heftige Ent- 

 wicklung von Chlorwassei'stoffgas. Wird ziu- Zersetzung yiel Wasser ange- 

 wandt, so löst sich das Chlorwasserstoffgas im Uberschufs des Wassers auf. 

 Auch schon durch's Liegen an feuchter Luft wird die Verbindung, unter 

 Entwicklung von Chlorwasserstoffgas, in wasserhaltiges schwefelsaures Am- 

 moniak (schwefelsaures Ammoniumoxyd) verwandelt, in dessen Auflösung 

 im Wasser nicht nur durch eine Auflösung von Chlorbaryum, sondern auch 

 durch eine Auflösung von Chlorstrontium schon in der Kälte starke weifse 

 Niederschläge erzeugt werden. Die Auflösung enthält daher nicht wasser- 

 freies schwefelsaures Ammoniak. — Wird die Verbindung erhitzt, so ent- 

 wickelt sie im Anfange Chlorwasserstoffgas, und dann zeigen sich bei ferne- 

 rer Einwirkung der Wärme die Erscheinvmgen, welche bei der Sublimation 

 des schwefelsauren Ammoniaks stattfinden. 



Ich dachte mir im Anfange die erhaltene Salzmasse als eine Verbin- 

 dung von wasserfreiem schwefelsauren Ammoniak mit Chlorwasserstoff, ähn- 

 lich dem gewöhnlichen schwefelsauren Ammoniak zusammengesetzt, nur dafs 

 in jener Verbindung der Chlorwasserstoff die Stelle des Wassers vertritt, und 

 glaubte, dafs durch Wasser der Chlorwassei-stoff aus der Verbindung getx-ie- 

 ben, und dadurch wasserhaltiges schwefelsaures Ammoniak gebildet würde, 

 dessen Auflösung gegen Baryt erde - imd Strontianerde- Auflösungen wie die 

 anderer schwefelsavu-er Salze wirke. 



Diese Ansicht von der Zusammensetzung der neuen Verbindung fand 

 ich indessen in sofern nicht bestätigt, als es mir nicht gelang, sie auf die Weise 

 zu erzeugen, dafs ich trocknes Chlorwasserstoffgas über wasserfreies schwe- 

 felsaures Ammoniak leitete. Das Gas wurde von demselben nicht absorbizt. 

 Noch mehr indessen waren mit dieser Ansicht die Resultate von Versuchen 

 im Widerspruch, die ich über das Verhalten der wasserfreien Schwefelsäure 

 zu Chlorkalium und Chlornatrium anstellte. 



Leitete ich nämlich auf etwas erkältetes, gepulvertes, trocknes Chlor- 

 kalium, auf dieselbe Weise wie auf Salmiak, die Dämpfe der wasserfreien 

 Säure, so fanden ganz dieselJjen Erscheinungen statt; es konnte nicht die 

 mindeste Gasentwicklung wahrgenommen werden ; die Dämpfe der Säure 

 wurden vollständig absoibirt und verwandelten das Chlorkalium in eine zu- 



