— 365 — 



свободной сЬрной кислоты выпариван1емъ, но не до-суха, см4сь охлаждалась, сЬрнокислыя 

 соли растворялись прил11ван1емъ очень холодной (ледяной) коды и промывались такою же 

 водою, слегка подкисленною сЬрною кпслотою, для устрацсн1Я возможностп осажден1я, при 

 бол-Ье высокой температурь, плохо растворимыхъ основныхъ солей. 



Хорошо перем-Ьшанный Фильтратъ разд'Ьляли на 2 равныя части, изъ конхъ одна, 

 ойычнымъ путемъ, пропускан1елъ сероводорода изсл-Ьдовались на металлы сероводородной 

 группы, а другая служила для опред'Ьлен1я рйдкихъ металловъ. Вторую порп,1ю вливали 

 тонкой струей въ кипяш,1й растворъ щавелевой кислоты, при непрерывномъ перемЬшиваши. 

 Щавелевокислый соли рЬдкнхъ земель осаждались въ видЬ крупнозернистаго кристаллпче- 

 скаго осадка, Фпльтруемаго послЬ 12-часоваго стоян1я и промываемаго водою слабо подки- 

 сленною азотной кислотой. Полученная смЬсь окисей рЬдкихъ металловъ окрашена въ ко- 

 ричневый цвЬтъ. 



Смочивъ предварительно небольшимъ количествомъ алкоголя для перевода соли окиси 

 цер!я въ соль закиси, см-Ьсь растворялась въ возможно маломъ количеств-Ь азотной кислоты, 

 и по прекраш,ен1и выдЬлешя газовъ, тщательно смывали покровное стекло и растворъ 

 выпаривали до-суха на водяной бан-Ь для удаления азотной кислоты, затЪмъ разбавляли 

 водой и отфильтровывали для уда.тен!я волоконъ Фильтра. 



Пзъ Фильтрата выд-Ьляли тор1Й перекисью водорода, для чего нейтральный растворъ 

 нитратовъ разбавляли 10% растворомъ азотнокислаго аммон1я, нагр-Ьвали до 60 — 80° С. и 

 осаждали 20 куб. сантим. 2—3% раствора перекиси водорода. 



Полученный осадокъ, нерЬдко окрашенный въ свЬтло-желтый цв-Ьтъ слЬдамн пере- 

 киси цер1я, тотчасъ отфильтровывали, промывали горячей водой, содержащей азотно- 

 кислый аммон1й, мокрымъ сжигали въ платнновомъ тигли и взвешивали въ виде ТкОг- 



Фильтратъ, после выделен1я перекиси тор1я, вливали снова въ кипящей растворъ 

 щавелевой кислоты, получая остальные рЬдкхе металлы въ виде щавелевокислыхъ солей, 

 которыя прокал11ван!емъ переводились въ окиси, растворялись въ маломъ количестве азотной 

 кислоты, выпаривались до суха на водяной банЬ, растворялись въ небольшомъ количестве 

 соды, осаждались нейтральнымъ растворомъ сернокислаго кал1я; после отстаиван1я въ те- 

 чен1е ночи, образовавш1Йся осадокъ, содержащ1и въ себЬ въ виде К2(304).з -322804 соли цер1я, 

 лантана и дидим!я. Фильтровался п промывался конц,ентрпрованнымъ растворомъ серно-кис- 

 лаго кал1я. Въ растворе оставались аналогичный вышеуказаннымъ соли иттр1я и эрб1я. 



Осадокъ солеи цер!я, лантана и дидим1я растворяли, при прибавлен!и небольшого 

 количества соляной кис.тоты, въ водЬ, осаждали щавелевой кислотой, промывали, сушили, 

 прокаливали, растворяли окиси въ маломъ количестве соляной кислоты, осаждали воз- 

 можно малымъ количествомъ едкаго натра, пропускали до насыщения хлоръ и Фильтровали. 

 Въ осадке получался гидратъ окиси цер1я Се {ОН)^, а въ растворе — хлористые лантанъ и 

 дидим1й(ЬаС1з, В^Из). 



Растворъ солей итр1я и эреб1Я опять осаждался щавелевою кислотою, осадокъ по 

 прежнему прокаливался, обращался въ иитратъ, выпаривался до суха и растворялся въ 

 водЬ. Проба на прпсутств1е итр1я производилась Фтористоводородной кислотой, которая про- 

 изводитъ въ растворе белый аморфный осадокъ, нерастворимый въ избытке. Оиределен1е 

 ФОСФорной кислоты производилось обычнымъ способомъ, разлагая монап,птъ концентрирован- 

 ною серною кислотою. 



По наружному виду Новотропцкхй монацптъ совсЬмъ не походить на 

 Уральсмй, но очень блпзокъ къ монацитовому песку Бразил1и. Характер- 

 нымъ показателеыъ происхожден1я Новотропцкаго ыонацпта служитъ его 

 отсутств1е въ шлпхахъ тЬхъ розсыпей, которыя не выходить за пред-Ьлы 

 террасы, и прпсутств1е въ розсыпи Каменки, которая своею вершиною ухо- 

 дить вь гранито-гнейсовый ра1опь Борщевочнаго хребта; пзь этого ра1она 



11звЬст1я П. Д. Н. 1012. 



