58 Г. ГУСТАВСОНЪ, 
таго тфла, я перейду прямо къ доказательствамъ того взгляда на это сое- 
динене, который у меня окончательно составилея. Я смотрю на желтое 
тБло, какъ на соединене изопропильнаго фермента, А]? 018 СН? ( (СН®}СН}, 
съ триизопропилбензоломъ и хлористымъ водородомъ и изображаю реакщю 
образованйя этого тфла изъ первоначальныхъ источниковъ его получевшя, 
слфдующимъ уравнешемъ: А]? (016 + 2 (8 Н8 -н 6(СНз) СНС = АВСВ 
2(С°Нз((СНзСН»)НС! -н 5 НС. Доказывается этотъ взглядъ, какъ будетъ 
изложено подробнфе ниже, во первыхъ тфмъ, что соединене разлагается 
водою съ образовашемъ триизопропилбензола; во вторыхъ тфмъ, что оно 
легко диссощируетъ, распадаясь на АСЕ С°НЗ ((СНз)*СН} и 08 НЗ ((СНЗ)*СН}, 
причемъ выдфляетъ хлористый водородъ, который можко опред$лить коли- 
чественно; въ третьихъ тфмъ, что при дБйстви бензола тфло распа- 
дается, оставляя изопропильный Ферментъ, А? (18 (8 Н? ( (СНЗ)*СН}3, вхо- 
дяший въ соединене съ бензоломъ. Наконецъ тфло можетъ быть получено 
синтетическимъ путемъ взаимнымъ соединешемъ его ближайшихъ состав- 
ныхЪъ частей т. е. хлористаго алюмин!я, триизопропилбензола и хлористаго 
водорода. 
Переходя къ способамъ получен1я желтаго тфла, я долженъ зам тить, 
что хотя первые опыты полученя были сед$лапы съ хлористымъ пропиломъ, 
но далБе я всегда замфняль его хлористымъ изопропиломъ. Этимъ устра- 
нялось то усложнене, которое могло произойти велБдетве неполнаго пре- 
вращен1я пропильнаго радикала въ изопропильный, подъ вмявемъ хлори- 
стаго алюминя, на что указывалось М. И. Коноваловымъ') и другими. 
Для получешя желтаго тфла (я буду такъ, для краткости, называть 
полученное мною соединеше, потому что рацтональное назване его — хло- 
ристо-водородный хлоралюмин1йно - дитриизопропилбензоль — выходитъ 
слишкомъ длиннымЪ), приливаютъ по немногу, какъ было указано выше, хло- 
ристый изопропилъ (6 частицъ), на смфеь бензола (2 частицы) и хлористаго 
алюмин!я (1 частица), при охлажден!и до —10°. Для того, чтобы продуктъ 
не заключалъ не вошедшаго въ реакщю хлористаго алюмин!я, необходимо, 
во первыхъ, чтобы послБ5дн!й былъ тонко измельченъ и прос$янъ чрезъ сито 
съ отверстями не боле 1 миллим., а во вторыхъ чтобы сухость массы къ 
конпу операци не являлась препятствемъ для перемфшиван!я. Для устра- 
нен1я этого припятств1я, надо брать на частичное количество хлористаго 
алюмин!я нфеколько болфе бензола и хлористаго изопропила, ч$мъ слБдуетъ 
по разсчету. Если напр., на А! СП, вмЪсто 2 С° Ни 6 (СНЗ) СНС] взять 
2,5 0 Ни 7.5 (СНЗ)*СНС], то массу къ концу операщи возможно легко 
перем$шивать и получаемый продуктъ не содержитъ кусочковъ хлористаго 
1) Ж. Русск. Физ. Хим. Общ. ХХУП, 456. 
2 
