60 Г. ГУСТАВСОНЪ, 
ченный хлористый алюминий, взятый въ н$ёкоторомъ избыткЪ противъ раз- 
счета, — смесь бензола и хлористаго изопропила взятыхъ въ отношени двухЪ 
частицъ къ тремъ. Реакщя не требуеть охлажденя ниже 0° и выражается 
первымъ изъ вышеприведенныхъ уравненйй. Для удачи опера необходимо, 
чтобы приливаемая смЪсь бензола и хлористаго изопропила встрфчала всегда 
свободный хлористый алюминй. Если же послфднй будетъ покрытъ уже 
образовавшимся жидкимъ продуктомъ реакцш, АВС С°НЗ((СН?СН)*0°Нб, 
то приливаемая смЪфсь бензола и хлористаго изопропила будетъ реагировать 
на этотъ жидый продуктъ, а не на хлористый алюминй. Поэтому, кромЪ 
энергическаго перемфшиваня, слБдуетъ время отъ времени сливать жидюйй 
продуктъ реакши съ оставшагося хлористаго алюмивя. Въ общемъ, про- 
цессъ здфсь происходящий совершенно подобенъ процессу при взаимодЪй- 
стаи хлористаго этила, бензола и хлористаго алюминя, что было мною ра- 
зобрано въ первой статьф. Какъ тутъ, такъ и тамъ образуется прежде 
всего, съ выдфленемъ тепла, обладающее Фхерментными свойствами соеди- 
ненте хлористаго алюмин!я съ тризамфщеннымъ бензоломъ, присоединяя къ 
себЪ бензолъ, если онъ остался отъ реакщи. Согласно съ этимъ, въ данномъ 
случа и надо было ожидать соединеня, АРСЁРС°НЗ((СНЗ)?СН С° Не. ДЪЙ- 
ствительно прямо получаемый при реакши жидюй, слегка окрашенный въ 
зеленоватый цвфтъ продуктъ, который невозможно подвергнуть дальнЪй- 
шему очищен!ю, показываетъ свойства, отвфчаюния довольно близко выше- 
приведенной ФормулБ. Такъ, при взбалтываюи 0,373 соединеная съ бензо- 
ломъ, присоединилось 0,27 бензола. По ФормулБ надо ждать присоединен1я 
5С°Н® и это отвфчало бы 41,53%) — получено же 41,07%). При промы- 
ван1и нефтянымъ эфФиромъ надо было ждать отнят1я бензола, и происхожде- 
шя АРОРС°Н“((СНЗ)*СН}8 съ 45,22%, хлора. Получено же поелф промыва- 
ня продукта нехтянымъ эФиромъ изъ 0,172—0,07812 С], что отвфчаетъ 
45,419/ С1. При разложеши водою надо было ждаль нахождевя бензола и 
триизопропилбензола. ДЪйствительно же, при перегонкЪ$ получены бензоль 
и углеводородъ, кипящий при 230—235°, который, какъ будетъ видно изъ 
дальнфйшаго изложеня, долженъ быть признанъ за триизопропилбензолъ. 
Если зат$мъ, къ полученному продукту, слитому съ избытка хлори- 
стаго алюминйя, и охлажденному до — 10° приливать по немногу хлори- 
стый изопропилъ, то происходитъ весьма сильная реакщя, сопровождаемая 
шипф$вемъ, причемъ все застываетъ въ желтое тфло. Реакщя совершается 
согласно съ вышеприведеннымъ уравнешемъ (П), потому что полное засты- 
ване массы происходитъ посл введен1я въ реакшю того количества хло- 
ристаго изопропила, которое требуется уравненлемъ 1). 
1) Точн$е говоря, въ реакщю надо вводить небольшой избытокъ хлористаго изопро- 
пила противъ теоретическаго количества, потому что часть хлористаго изопропила, уносится 
4 
