64 Г. ГУСТАВСОНЪ, 
Изложенныя явленя объясняются диссощаплей вещества на, соотвфт- 
ствующй Ферментъ, АРС С°Н*((СН®?СН)*, трипзопропилбензоль и хлори- 
стый водородъ. При охлаждени эти ближайция составныя части желтаго 
тБла снова соединяются между собою, воспроизводя поеслБднее. ДЪйстви- 
тельно, если изъ трубки во время нагрфваня ея до 65—70°, выпустить 
хлористый водородъ, то образовавиияся въ ней два слоя при взбалтывани 
не соединяются и не превращаются въ желтое т$ло. При пропусканш же 
въ эти два слоя хлористаго водорода при — 10°, желтое тфло снова вос- 
производится. Верхшй изъ слоевъ оказался триизопропилбензоломъ, потому 
что кипфлъ при 230—235? и обработанный дымящеюся сЪрною кислотою 
далъ, при разбавлени водою, съ растворомъ хлористаго магная характерную 
трудно растворимую магн!йную соль. Нижн!Й же слой, который предполо- 
жительно представляль собою Ферментъ, АРСС?НЗ((СН*)СН)?, показалъ 
содержаше хлора только въ 37,8%, (0,1781 вещ. дали 0,0673 С]) вм$ето 
45,22%, слЪдующихъ по разсчету. Но вфдь хлороалюминйные Ферменты 
соединяются съ углеводородами и безъ содфйствая хлористаго водорода; въ 
данномъ же случав фФерментъ взбалгывалсея съ триизопропилбензоломъ и 
поэтому соединен!я надо было ждать, хотя соединевше это должно было за- 
ключать лишь малый процентъ триизопропилбензола, въ виду высокой 
частичной Формулы посл$дняго. Какъ бы то ни было, но обработка хер- 
мента нехтянымъ эфиромъ извлекла, изъ него триизопропилбензолъ и повы- 
сила въ немъ содержане хлора, однако не до 45,27, а только до 43,29) 
(0,1652 вещ. дали 0,0714 С]). О причинахъ этого явлешя будеть сказано 
нфеколько ниже. Во всякомъ случа Ферментъ, разложенный водою, выдЪ- 
лилъ углеводородный слой, растворивцийся въ дымящейся сфрной кислотф. 
И тутъ также, обычнымъ путемъ, была получена магыйная трудно раство- 
римая соль. 
Разложенемъ желтаго тБла при нагрфвани можно воспользоваться 
для опредфленя въ немъ хлористаго водорода отдфльно отъ хлора хлори- 
стаго алюминя. Но для этого необходимо нагр$вать желтое тфло до 
100—105°, а при этой температурЪ совершается особое, весьма достойное 
внимане явлен!е, именно полное превращене желтаго тфла въ углеводо- 
родохлористый алюмивй. Подробный разборъ этой реакщи будетъ болфе на, 
мЪст$ при описан!и слузаевъ происхожден1я углеводородохлористаго алюми- 
ня, но вполнф обойти здЪсь молчанемъ это явлеше безъ ущерба для полноты 
истори желтаго тфла — нельзя. Надо замфтить, что заключающийся въ жел- 
томъ тлф изопропильный херментъ, АС С'Н?((СН®?СН)}, въпротивополож- 
ность ранфе мною. изслфдованному этильному херменту, АРС С? НЗ(С?Н5}}, 
— непостояненъ, разлагаетея при нагр$вани. Этильный Ферментъ можно 
перегонять подъ уменьшеннымъ давленемъ, изопропильный же Ферментъ 
8 
