0 СОЕДИНЕНТЯХЪ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ СИНТЕЗАХЪ ПО ФРИДЕЛ И КРАФТСУ ИТ. Д. 65 
медленно разлагается уже при комнатной температурф, а при нагрванш 
до 100° наступаетъ довольно живое разложеше. Разложене это всегда со- 
провождается выдфленемъ газообразныхъ пред$льныхь углеводородовъ и 
имфетъ опред$ленное направлеше, именно переходъ въ углеводородохлори- 
стый алюмишй. Явлеше параллельно дфйств!ю хлористаго изопропила, на 
хлористый алюминий (0 чемъ я писалъ много лБтъ тому назадъ): получаемые 
продукты весьма сходны и выд$леше пред$льныхъ газообразныхъ углево- 
дородовъ также замфчается въ обоихъ случаяхтъ '). 
Надо думать, что это сходство результатовъ зависить отъ сходства 
причинъ и что при превращент АРССН?((СНЗ)°СН въ углеводородохло- 
ристый алюмин!й принимаетъ участ1е хлористый водородъ, разлагая изопро- 
пильный ферментъ съ образовашемъ хлористаго изопропила. Хлористый 
водородъ въ данномъ случа явился бы катализаторомъ и потому для воз- 
буждешя реакщи достаточно весьма малыхъ его количествъ, всегда нахо- 
дящихся въ хлоралюминйныхъ органическихь соединешяхъ, разлагаю- 
щихся отъ дфйств1я влажности воздуха. При такомъ взглядЪ на процессъ, 
онъ сводится къ дЪйствю хлористаго изопропила на хлористый алюминий и 
далфе къ дЬйств!ю хлористаго изопропила на происшедний углеводородо- 
хлористый алюминй, что, какъ извфстно, сопровождается выдлешемъ 
предфльныхъ газообразныхъ углеводородовъ. Въ данномъ случаф, т. е. при 
разложении желтаго тфла, происходящий изъ херментной части углеводоро- 
дохлористый алюмишй подвергается дальнфйшему усложненю велдетвие 
дфйствая на, него триизопропилбензола и хлористаго водорода въ желтомъ 
тфлЬ находящихся, что сводится опять таки къ дЪйствю на углеводородо- 
хлористый алюминий — хлористаго изопропила. ТФ два слоя, на которые 
дфлится желтое тЁло, плавясь, при дальнфйшемъ нагр$вани, съ выдфленемъ 
предБльныхъ газообразныхъ углеводородовъ и хлористаго водорода — из- 
чезаютъ и въ концЪ концовъ отъ желтаго тфла, послБ нагрЪфван1я его при 
100—105°, остается лишь углеводородохлористый алюминй, въ видф до- 
вольно густой оранжевой жидкости, при разложени которой водою, не по- 
лучается и слБдовъ триизонропилбензола, но только быстро осмоляюциеся 
углеводороды. Я здЪсь изложиль только сущность процесса превращеня 
Ферментовъ и не вхожу въ подробности, потому что вопросъ объ углеводо- 
родохлористомъ алюмиши будетъ разсмотр5нъ въ особой сталь$?). 
1) Принимаеть ли участе бензоль въ разбираемомъ случа образован!я углеводоро- 
дохлористаго алюмин!я, до сихъ поръ не рёшено. 
2) Не могу однако не остановиться здЪсь на значени разсматриваемыхъ явленйй, т. е. 
превращен!я однихъ херментовъ въ друге для синтетическихъ процессовъ. Если изв$стный 
синтетический процессъ, напр. зам щен!е водорода въ бензолЪ изопропиломъ начался при 
низкой температур®, подъ вмянемъ образовавшагося изопропильнаго хермента, А1?С16С6НЗ 
((СНЗ)?СН)з, и если, желая ускорить реакцию, смВсь хермента, съ избыткомъ бензола и хлори- 
Физ.-Мат. Отд. 9 5 
