66 Г. ГУСТАВСОЕЪ, 
Относительно же количества хлористаго водорода, выдфляемаго жел- 
тымъ тБломъ, имфется слБдующий опытъ. 
Въ пробиркЪ, съ пришлихованною газоотводною трубкою, соединен- 
ною съ двумя небольшими промывными приборами, наполненными водою, 
было нагрфто въ параффиновой бан 4,195 гр. желтаго тфла. Газы, про- 
шедиие чрезъ воду и не поглотивицеся ею, были собираемы надъ водою въ 
цилиндрахъ съ дфленями. При нагрфвани до 60—70° происходять уже 
описанныя выше явленя, т. е. вещество плавится, длится на два слоя и 
выдфляетъ хлористый водородъ съ небольшою примфсью предфльныхъ га- 
зообразныхъ углеводородовъ. Количество посл$днихъ увеличилось, при 
дальнфишемъ повышенш температуры до 95—105°. Посл нагрфваня при 
этой температур$ впродолжени двухъ часовъ, выдлеше газовъ (въ общемъ 
около 300 куб. сант.) сдБлалось настолько медленнымъ, что разложеше 
можно было считать оконченнымъ. Чрезъ приборъ была пропущена струя 
сухой углекислоты и въ водф приборовъ для поглощенйя былъ опредфленъ 
хлористый водородъ. Титрованемъ серебряннымъ растворомъ было найдено 
0,199 гр. хлора, что отвфчаеть 0,2046 НС], т. е. хлориетаго водорода 
найдено въ веществ — 4,875). По хормул6 АВС 2 (С°НЗ(СНЗСН)*)НС1 
разсчитывается 5,13% НС. Въ пробиркБ посл нагрЪванйя остался жид- 
ки, трудноподвижный, темнооранжевый продуктъ (углеводородохлористый 
стаго изопропила подвергаютъ нагр$ван!ю, то реакця, несмотря на разрушен!е изопропиль- 
наго хермента отъ нагрЪван1я, не останавливается, потому что нестойкй изопропильный хер- 
ментъ переходитъ въ болЪе стойкй — углеводородохлористый алюмин!й — который тоже вЪдь 
обладаетъь херментными свойствами — и во время дЪйств1я, усложняясь, прюбрЪтаетъ все 
большую и ббльшую стойкость относительно температуры. Этотъ процессъ превращен!я 
Ферментовъ, идупий еще съ большею легкостью для бутильныхъ и амильныхЪъ соединенйй, 
и быть можетъ имфюций мЪсто въ органической природЪ для энзимовъ) можно весьма от- 
четливо наблюдать при реакши малаго количества хлористаго алюмин!я на относительно 
большое количество см$си бензола, и хлористаго изопропила, взятыхъ напримфръ, въ отно- 
шени одной частицы на три, т. е. при способЪ получен!я въ большихъ количествахъ три- 
изопропилбензола. При выливани смЪси бензола и хлористаго изопропила напримЪръ 30 гр., 
на хлористый алюмив! (около 1 гр.) реакщя идетъ вначалЪ весьма живо и можно даже на- 
блюдать признаки образован1я желтаго тЪла. ЗатЪмъ, когда вслфдств!е замедлен!е реакщи 
(разбавлене реагирующихъ веществъ происшедшимъ продуктомъ) будетъ приступлено къ 
нагрван1ю, то образуется жидюй нижн!Й слой, весьма слабо окрашенный, представляюний, 
въ главномъ, соединен!е, А]?С1606Н3((СНЗ)?СН)з6С6Н6. При дальнфйшемт, нагрЪван!и до ки- 
офн1я, съ цю быстро ввести въ реакцию оставцийся бензолъ и хлористый изопропилъ — 
нижн слой окрашивается, густБетъ и наконецъ превращается въ смолистую массу, при- 
стающую къ стЪнкамъ колбы. Это— углеводородохлористый алюмив!й, сильно усложненный 
побочными реакщями (дЪйств!е хлористаго изопропила). Синтетическай процессъ, между 
тЪмъ, быстро доводится до конца. Стоитъ слить съ смолистаго остатка прозрачную углево- 
дородную жидкость и перегнать ее, чтобы убЪдиться, что она вт главной массЪ состоитъ 
изъ триизопропилбензола, хотя далеко не столь чистаго, какъ получаемаго изъ желтаго 
тЪла. Никогда не слЪдуетъ, въ подобныхъ случаях, какъ это дЪлается теперь, всю жид- 
кость разлагать водою или льдомъ, потому что при этомъ полученное соединене ненужнымъ 
образомъ грязнится продуктами разложен1я углеводородохлористаго алюминя. 
то 
