0 СОБДИНЕНИАХЪ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ СИНТЕЗАХЪ 10 ФРИДЕЛЮ И КРАФТСУ ИТ. Д. 67 
алюминий), въ которомъ на 0,0808 вещ. найдено 0,05412 С], т.е. 42,2%/.. 
Посл$ промыван1я неФтянымъ эфиромъ, содержан!е хлора въ веществЪ 
почти не повысилось (найдено 43,3%). При разложени водою получены 
непредфльные чрезвычайно легко осмаливающиеся углеводороды. При дЪй- 
ствш бензола на непромытый нехтянымъ эфиромъ продуктъ присоединилось 
къ 0,245—0,228 бензола, т. е. въ соединеши заключается 48,2%/, бензола 
(высокое присоединен:е) '). 
Только что приведенный Фактъ выдфлешя хлористаго водорода при 
нагрфваши желтаго тфла далъ поводъ синтезировать послФднее безъ участия 
хлористаго изопропила, но вводя въ реакщшю прямо хлористый водородъ. 
Если къ АРСВС°НЗ((СНЗ)СН)*С°Н° (приготовлеве см. выше) прибавить 
частичное количество триизопронилбензола (233—236?) и въ смЪеь, при 
охлаждении до —10°, пропускать хлористый водородъ, то послБдн!й сильно 
реагируетъ, и происходить желтое т$ло, пропитанное бензоломъ. Послф 
многократнаго прожиманя 0,113 вещ. дали 0,0389 хлора, т. е. 34,4%. 
Въ АРСВ(С'НЗ(СН»Н})?НС1 заключается 34,9°/, С1?). Была сдБлана также 
попытка полученя желтаго тБла прямо изъ хлористаго алюмин1я, триизо- 
пронилбензола и хлористаго водорода. Если въ смфсь АРС и 2С°Нз((СНЗСН)}? 
пропускать НС], то хотя реакщя и начинается въ ожидаемомъ направлени, 
но вскор$ останавливается велфдств!е того, что кусочки хлористаго алю- 
миня облекаютея съ поверхности образовавшимся соединешемъ, которое 
вполн$ индиферентно относится къ триизопронилбензолу (см. ниже). ДЪлу 
можно помочь, прибавивъ къ смфеи нЪфеколько капель бензола, который 
переводитъ желтое т$ло въ жидюя соединен!я, какъ о томъ будетъ изложено 
нЪфеколько далфе. Если зат$мъ, продолжая пропускать хлористый водородъ, 
смЪсь тщательно перем$шивать, то вскорф она превращается въ желтое 
тфло. Такъ какъ при этомъ способ все таки можетъ легко случиться, что 
часть хлористаго алюмин1я не прореагируетъ, то желтое тфло расплавляютъ 
при 60— 70°, сливаютъ два, образовавшихся слоя въ другую трубку и про- 
пускаютъ при сильномъ охлаждени хлористый водородъ. Обработанный 
такимъ образомъ продуктъ, послБ прожиманя, далъ для 0,1586 вещ. 
0,0564С1 т. е. 35,5%) вмфсто теоретическихь 34,99), С, 0,4015 дали 
1). Если подвергать вагрфваню не желтое тфло, а изопропильный ‹херментъ, 
А 0160°НЗ((СНЗ)СН)3, то происходитъ также превращене его въ углеводородохлористый 
алюминй, но мене усложненный, болЪе близюй къ ФормулЪ А12(160*Н16, Въ 0,1476 остатка 
отъ нагр вав!я найдено 0,07557 С1 т. е. 51,20 С1. К 0,44 веш. присоединилось 0,49 бен- 
зола, т. е. 52,60/.. 
2) Легко также получаетея желтое тБло, если къ изопропильному ‹херменту 
А1201608Н3((СНЗ)2СН)3 прибавить частичное количество диизопропилбензола (200—206°) и 
залВмъ разсчитанное количество хлористаго изопропила. При этомъ НС] не выдЖлястся, но 
при дБйств!и воды получается триизопропилбензолъ. 
11 
