65 Г. ГУСТАВСОНЪ, 
0,0559 А1?0? т. е. 7,3%, А1, вмфето 7,5°/. Если для только что приведен- 
наго способа взять триизопронилбензоль, выдфленный изъ характерной 
магшйной соли соотвЪтствующей сульФокислоты, то однородность получае- 
маго соединеня, сравнительно съ другими случаями получен1я желтаго тБла, 
будетъ наиболфе гарантирована *). 
Перехожу наконецъь къ дЪйств!ю бензола на изслБдуемое тЪло. Главное 
направлене реакщи выражается уравнешемъ: 
АРСЕ(СНЗ(СН®?СН})?НС1 -н 60°Н° = АРСРО°НЗ((СНЗ)®СН 6 С°? -+- 
= С'НЗ(СНз)СН)з -- НЯ. 
СлБдовательно изъ желтаго тфла, полученнаго изъ фермента, обратно 
происходить херментъ, а хлористый водородь и полученный синтезомъ 
углеводородъ — освобождаются °). 
Частности реакщи состоятъ въ слБдующемъ. Скорость и полнота раз- 
ложевя желтаго тфла бензоломъ зависитъ отъ относительныхъ количествъ 
этихъ веществъ. При малыхъ количествахъ бензола, часть желтаго тБла 
остается неразложенною, но чфмъ болфе взято бензола, тЪмъ быетрЪе при 
взбалтывани его съ желтымъ т$ломъ, идетъ распаденше послФдняго. При 
этомъ все разжижается и образуются два слоя. Верхшй слой представляетъ 
бензолъ и растворенные въ немъ углеводороды, ниже слой представляеть 
соединеше АРС" С*Н*((СН)?СН)*6С'Н8. Изъ 17,3 гр. желтаго тла полу- 
чено было пижняго слоя, вполнЪ промытого бензоломъ, 23 гр.; по приве- 
денному выше уравнен!ю надо было ожидать 22,8 гр. 0,2736 вещ. дали 
0,0616 хлора, т. е. 22,5% С]. Въ АРОРС'Н*((СН)?СН)*6 С° заключается 
22,68%, (1. При промываши нефтянымъ эфиромъ, бензоль отпадаетъ и 
остается изопропильный Ферменть, АРСЁЕС’НЗ((СН®?СН)з, 0,2179 дали 
0,1016 С], т. е. 46,6% С]; теоря 45,2%. При разложеши водою, соедине- 
н!е дало триизопронилбензоль, что было доказано получешемъ сульфФокиелоты 
и приготовленемъ изъ нея извфстной мало растворимой магнййной соли. Но 
въ верхнемъ слоЪ, т. е. въ избытк$ бензола, невошедшаго въ составъ ни- 
жияго слоя, а также въ бензолБ, которымъ быль промытъ нижн!й слой, 
главнымъ продуктомъ оказался изопропилбензолъ. Этотъ результатъ, стоя- 
ший на первый взглядъ въ кажущемся противорфчш съ получешемъ при 
1) Перекристаллизовать желтое тЪло и ему подобныя соединевя, далЪе упомянутыя 
ни изъ чего не удается. Прикосновен!е съ веществами, растворяющими одну изъ ихъ бли- 
жайшихъ составныхъ частей, тотчасъ вызываетъ диссошацю этихъ тфлъь: но въ этомъ и 
лежитъ значен!е желтаго тЪла и его аналоговъ для теорм реакц въ присутстви хлори- 
стаго алюминя. 
2) Аналогичнымъ же образомъ дЪйствуютъ толуолъ, этилбензолъ, пропилбензолъ; 
цимолъ реагируетъ медленнЪе; триизопропилбензолъ вовсе не дЪйствуетъ на желтое т$ло, 
чЪмъ и объясняется остановка реакщи образован1я послЪдняго изъ хлористаго алюминйя, 
триизопропилбензола и хлористаго водорода. 
12 
