0 СОЕДИНЕНТЯХЪ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ СИНТЕЗАХЪ ПО ФРИДЕЛЮ И КРАФТСУ ИТ. Д. 71 
слоя. Нижнй слой, промытый нехтянымъ эфиромъ, оставиль этильный 
Ферментъ, АРСЕС?Н*(С*Н $}. 
Пользуясь тбми же синтетическими пруемами возможно получать и 
смЪшанныя этильно-изопропильныя соединеня, напр. 
АРСВСеНЗ(С?Н)*С°НЗ((СНЗСН)*НО1. 
Еели къ перегнанному этильному Ферменту, АС С°НЗ(С?Н?)', прибавить 
разсчитанное по ФормулВ количество триизопронилбензола (234—236°) п 
смЪеь взбалтывать, то слои не сливаются. Этильный Фферментъ можетъ, безъ 
помощи хлористаго водорода, соединиться только съ частью взятаго три- 
изопропилбензола и притомъ въ жидкое соединенте. Но если при охлажденш 
до — 10° пропускать въ емфсь хлористый водородъ, то все превращается 
въ желтое кристаллическое т$ло. Прожатое на холоду, 0,1685 веш. дали 
0,06132 С1. т. е. 36,3%. Теорйя требуеть 37,1°/. Соединеше такого же 
состава можетъ быть получено при дЪйств1и хлористаго изопропила на со- 
единене этильнаго хермента съ одною частицею бензола. 
Изучене бутильныхъ соединений, соотв тствующихъ вышеизложен- 
нымъ, мною еще не закончено, но и добытыя до сихъ поръ данныя уже съ 
ясностью указываютъ, что и въ этомъ ряду повторяются тфже явления, ко- 
торыя были описаны выше для другихъ рядовъ. Если реагировать хлори- 
стымъ третичнымъ бутиломъ (во избфжане получевшя въ продуктахъ реакщи 
смБси изомеровъ, я работалъ постоянно съ хлористымъ третичнымъ бути- 
ломъ) на бензолъ, подъ которымъ находится тонко измельченный и про- 
сЪянный хлористый алюминий и если вещества взяты въ отношен1яхъ отвф- 
чающихъ ФормулБ, АРСЕ2(С°Н*(СНЗ?С})НС], то, при — 10° и тщатель- 
номъ перемшиван1и, жидюй вначалБ продуктъ реакщи превраицается мало 
по малу въ желтое кристаллическое тбло по внфщнему виду сходное съ опи- 
санными ранфе продуктами‘). Изъ другихъ путей полученя хлористо-водо- 
1) Вообще хлороалюминйноароматическля соединен1я, заключаюния третичный бутилъ, 
представляютъ вещества весьма, легко разлагаюцияся, чфмъ крайне затрудняется обралцене 
съ ними. Главнымъ ихъ свойствомъ (напримЪръ получаемаго описаннымъ путемъ желтаго 
соединен!я) является легюй переходъ въ углеводородохлористый алюмин!й сть выд$ ленемъ 
пред$льныхъ газообразныхъ углеводородовъ. Начатыя съ ними работы необходимо оканчи- 
вать въ тотъ же день, примЪняя почти постоянно охлажден!е. КромЪ того, при работахъ 
въ этомъ ряду слФдуетъ принимать во вниман!е сл$дуюцця отступленйя отъ тЪхъ правиль- 
ностей реагирован1я, которыя зам чены для низшихъ рядовъ. Если взять наприм$ръ веще- 
ства въ отношен!яхъ: А]2(]6, С6Н6, 3(СНЗ)3СС]; то въ какомъ бы порядкЪ они ни были см$- 
шаны, всегда, значительная часть хлористаго алюмин!я останется по окончан!и реакцйи не- 
прореагировавшею; сл$довательно херментъ происходитъ далеко не въ ожидаемомъ, а въ 
меньшемт, количеств, тотчасъ же, по мЪрЪ своего происхожден1я, неудержимо вызывая 
внф Ферментную реакщю между оставшимися бензоломъ и хлористымъ третичнымъ бути- 
ломъ. Происшедиие при этомъ углеводороды присоединяются къ херменту, част1ю, а иногда 
и сполна насыщая его. Вт этильномъ ряду, какъ мною ранЪе изложено, замфчается проти- 
воположное: тамъ реакшя между А1?С16, С6Нб и 30?Н5С] тотчасъ ведетъ исключительно къ 
5 
