72 Г. ГУСТАВСОНЪ, 
роднаго хлоралюминнодитрибутилбензола, напболЪе цфлесообразнымъ ока- 
залея синтезъ его изъ хлористаго алюмин!я, третичнаго парадибутилбен- 
зола, и хлористаго третичнаго. бутила. Если на тфеную см$еь третичнаго 
парадибутилбензола, хорошо изученнаго въ послЪднее время Бедкеромъ'), 
и тонко измельченнаго и просфянного хлористаго алюмин!я, взятыхъ въ 
отношени АС! и 20°Н«С+И?)?, приливать при энергическомъ перемфши- 
вави и охлаждении до — 10° хлористый третичный бутиль, то образуется 
кристаллическое соединеше ярко желтаго пвфта. 0,1273 вещ. дали 
0,03886С1, т. е. 30,5%; въ 0,1581 вещ. другаго приготовления найдено 
0,049 С1, т. е. 31,04%; въ 0,6188 найдено 0,0865 А1?0?, т. е. 7,4% А]. 
Окончательпому принлтйо дяя соединешя Формулы АРСЕ2(С°НЗ(С*Н®)*)НС1 
(31,2% С] и 6,7% А) м5шаетъ то обстоятельство, что при опредфлевяхъ 
выдфляющагося при нагрфвани хлористаго водорода, всегда получались 
числа значительно меньшя вычисленныхъ по ФормулЪ, Но образоване изъ 
тБла при дЪйствш избытка бензола двухъ жидкихъ несмЫшивающихся 
слоевъ, легкая диссощащя тфла съ выдЪлешемъ хлористаго водорода, про- 
исхождеше и видъ его, не оставляютъ сомнфя въ томъ, что оно должно 
быть поставлено въ одинъ рядъ съ другими подобными тфлами ранфе опи- 
санными. 
Предварительные опыты надъ дЪфйстыемъ хлористаго третичнаго 
амила на бензолъ и хлористый алюминй при — 8? показали, что при этомъ 
образуется лишь жидкое соединене, но также заключающее хлористый во- 
дородъ, который выдфляется при нагр$ванш. Въ этомъ соединенйи заклю- 
Ферменту. Изопропильныя соединен!я занимаютъ въ этомъ отношени срединное положене, 
примыкая ближе, къ этильному ряду. Правда, реакцио въ бутильномъ ряду можно послЪ ея 
окончан!я обратить назадъ и заставить происшедиие углеводороды принять участ!е въ обра- 
зовав!и новыхъ количествъ Фермеята, насчетъ оставшагося хлористаго алюмин1я, но этотъ 
процессъ совершается медленно и едва ли доходитъ до конца. Онъ вызывается, какъ можно 
легко предвидЪть, пропускавемъ въ смЪеь хлористаго водорода и основывается на томъ, что 
вновь возникаюций при этомт третичный бутильный хлорюръ встрфчаетъ условя, допускаю- 
пия происхожден!е хермента. Реакщя вполнЪ аналогична реакщи происхожден1я этильнаго 
Фермента, А1?С15С6Н3(С?Н5}3, изъ этилбензола хлористаго алюмин!я и хлористаго. водорода, 
которая была мною разсмотрЪна въ первой статьЪ. Такъ какъ хлористый водородъ дЪй- 
ствуетъ здЪсь каталитически, то для этого обратнаго разложев!я происшедшихъ углеводо- 
родовъ, сопровождающагося образовавшемъ новыхъ количествъ хермента, достаточно весьма 
малыхъ количествъ хлористаго водорода. Если даже не пропуская его, просто оставить на 
время смЪсь послЪ реакщи, то растворенный въ см$си хлористый водородъ уже произво- 
дитъ указанное дЪйстые. Практически слЁдить за этою реакщею весьма удобно, испытывая 
время отъ времени ненасыщенность продукта относительно бензола (премы для этого опи- 
саны въ первой стать). Ненасыщенность, по мфрЪ разложеня углеводородовъ, все болЪе 
и болЪе возрастаетъ и притомъ отъ двухъ причинъь: 1) отъ возрастан1я въ см си количеетвъ 
Фермента, 2) отъ превращеня присоединенныхъ къ херменту гомологовъ бензола въ бензолъ 
послЪдняго требуется шесть частицъ для насыщен1я хлоралюминйныхъ Ферментовъ, & 
гомологовъ его тЪмъ меньшее количество, чЁмъ выше ихъ частичный вЪстЪ). 
1) Еууша ВоЧ(сег. Вой, Бос. СШ 31, 965. Ср. также Уегеу Вай. Бос. СВ. 19, 67. 
16 
