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(et nous aussi après lui) sur les grenouilles, les 

 lézards , les poissons , où elle se développe plus tard, 

 dit-il , que chez les oiseaux , malgré la facilité avec 

 laquelle les reptiles , même durant la vie , suivent 

 les variations de la température atmosphérique ; elle 

 a lieu chez les mollusques , les crustacés , les lom- 

 brics , les insectes , dont la température est égale ou 

 presque égale à celle de Tair ; nous l'avons remarquée 

 dans les hydres , les planaires , animaux probable- 

 ment en équilibre avec la chaleur de l'eau ; il est 

 vrai de dire qu'elle est considérable chez les vers 

 intestinaux qui sortent d'un lieu dont la chaleur 

 était bien plus considérable ordinairement que celle 

 de l'air. C'est donc à la cessation de la circulation, 

 de l'expansion en général , qu'il faut attribuer la 

 rigidité cadavérique ; le refroidissement n'y entre 

 que pour une part. 



Cette rigidité tient évidemment à la même cause 

 qui contracte les muscles durant la vie : car elle est 

 très-forte après le tétanos (Nysten) , après le cho- 

 léra , dont elle retrace , sur le cadavre , les crampes 

 qui avaient lieu pendant la vie (Dubrueil et Rech). 

 Dès qu'elle s'est complètement développée , les mus- 

 cles cessent de se contracter sous l'influence des 

 stimulants ( Nysten ) , parce qu'ils sont , en effet , 

 dans un état de contraction permanente. Après 

 une durée variable , quelquefois même de six à 

 sept jours (Nysten), elle cesse dès que les phéno- 

 mènes de la putréfaction commencent ; aussi est-elle 

 d'autant plus courte que l'air est plus chaud , la 

 putréfaction plus prompte : c'est en raison de cette 

 circonstance qu'elle est si fugitive et si courte chez 



