van't Hott-: Ozeanische Salzablagerungen. XXX. 863 



Kaliummenge enthalten. Im ganzen ist also festgestellt, daß. während 

 Kaliumsulfat und Natriumsulfat in der rhombischen Kristallform keine 

 wesentliche Menge der anderen Sulfate isomorph aufnehmen können, 

 zwischen beiden eine andere (hexagonale) Form besteht, welche Na- 

 trium- und Kaliumsulfal in stark wechselndem Verhältnis enthält, inner- 

 halb deren Grenzen (77 Prozent und 62.1 Prozent) auch die Natur- 

 vorkommnisse, Aphtalit mit etwa 75 Prozent und Arkanit mit etwa 

 62 Prozent Kaliumsulfat liegen. Das Maximum an Natriumsulfat scheint 

 mit der Temperatur anzusteigen und wurde bei 25 und 6o° auf 

 wenigstens 28 resp. 38 Prozent gefunden. Vielleicht wird schließlich 

 das reine Natriumsulfat bei seiner Umwandlungstemperatur erreicht. 1 



B. Beziehung zwischen Glaserit und der isomorphen 

 Mischung von Kalium- und Natriumsulfat. 



Während wir anfangs, besonders unter dem Einfluß von Retgers' 

 Angaben, den Glaserit. als Doppelsalz K a Na(S0 4 ) 2 , von den erhaltenen 

 isomorphen Mischungen als scharf verschieden betrachteten, ließ sich 

 bei näherer Untersuchung diese scharfe Abgrenzung in keiner Weise 

 aufrecht erhalten. 



Die Analyse allein konnte hier keine völlige Entscheidung bringen. 

 Zwar wurden so ziemlich alle Zwischenstufen zwischen dem klein- 

 sten Kaliumsulfatwert 62.1 Prozent und dem Betrag 78.6 Prozent für 

 K 3 Na(S0 4 ) 3 gefunden (62.5, 71.3, 73.2, 77), allein die Möglichkeit 

 lag vor, daß neben Glaserit eine isomorphe Reihe existiere, die sich 

 bei ansteigender Temperatur derart ausdehnt, daß auch die Zusammen- 

 setzung des Glaserits erreicht wird. 



Dagegen brachte die Untersuchung der Gleichgewichtsverhältnisse 

 und der Kristallform die Entscheidung im obenerwähnten Sinne. 



In erster Hinsicht stand fest, daß, falls im Bereich unserer Tem- 

 peraturen die isomorphe Reihe sich derart ausdehnt, daß auch die Zu- 

 sammensetzung K 3 Na(S0 4 ) 2 mit eingeschlossen ist und dennoch keine 

 Identität mit Glaserit besteht, Glaserit eine Umwandlungserscheinung 

 zeigen muß und, in Anbetracht der Möglichkeit, daß hiermit die Licht- 

 entwickelung beim Kristallisieren von Glaserit zusammenhängen konnte, 

 haben wir den Gegenstand näher verfolgt, aber eine Umwandlung nicht 

 beobachten können. Falls man also die Selbständigkeit des Glaserits 

 aufrecht erhalten will, muß eine Lücke zwischen Glaserit und der iso- 



1 WYRornoFF (Bull.de la Soc. chim. 1901, ii<>> beobachtete bei 1S0 die Ver- 

 wandlung in eine angeblich inonokline Modifikation ; Mügge bei 184 (Lehmann, Mole- 

 kularphysik 1, 171 ). 



