390 GesammtsitzuDg vom 2. April 1903 



ß-Carbäthoxylgly c y 1 g lycinest e r . 



Wie zuvor erwähnt, entsteht die Verbindung bei der Veresterung 

 der Glycylglycincarbonsäure. ,r' der letzteren werden fein gepulvert 

 und mit 15'"" einer bei gewöhnlicher Temperatur gesättigten Lösung 

 von Salzsäure in absolutem Alkohol einige Minuten gekocht, bis völlige 

 Lösung eingetreten ist. Versetzt man dann die abgekühlte Flüssigkeit 

 mit dem dreifachen Volumen Aether. so beginnt nach kurzer Zeit die 

 Krystallisation des neuen Esters. Derselbe wird nach einer Stunde 

 abfiltrirt und mit Aether gewaschen. Die Ausbeute betrug ^4- was 

 ungefähr 86 Procent der Theorie entspricht. Zur Reinigung wird das 

 Producl .'ms ungefähr der sechsfachen Menge heissem absolutem Alkohol 

 umkrystallisirt. Es bildet dann kleine farblose Prismen, welche für 

 die Analyse über Schwefelsäure getrocknet waren. 



o-' 1 949 Subst. o-. r 3 3 1 2 C0 2 o gr i 168 H 2 



0^1995 » 2 1 .'"1 N (2 i°. 772' : 1 



( 11, 6 5 N 2 Berechnet: C 46.55 H 6.89 N 12.07 

 Gefunden: 46.35 6.72 12.24 



Der Ester schmilzt nicht ganz scharf hei 146-148 (corr. 148-150 ), 

 nachdem er einige Grade vorher gesintert ist. wahrend die isomere 

 a-Verbindung bei 87 (corr.) schmilzt. Der neue Ester ist in Aether 

 so gut wie unlöslich, auch von Benzol wird er recht schwer gelöst 

 und krystallisirt daraus in .äusserst feinen Nädelchen. Von Chloroform 

 wird er leichter aufgenommen; aus heissem Wasser, wovon er fast 

 ebenso leicht wie von Alkohol gelöst wird, lässt er sich gleichfalls 

 gut umkrystallisiren. 



Um die Rückverwandlung in die Dicarbonsäure auszuführen, wurde 

 i-' mit io ccm Normalnatronlauge 4 Stunden am Rückflusskühler gekocht 

 und dann nach Zugabe von 10"'"' Normalsalzsäure auf die Hälfte ein- 

 gedampft. Beim Abkühlen schied sich die Dicarbonsäure aus und ihre 

 Menge betrug nach längerem Stehen o-. r Ö4 oder S4 Procent der Theorie. 

 In Schmelzpunkt, äusserer Form der Krystalle und der Löslichkeit 

 zeigte sie keine bemerkbare Verschiedenheit von der ursprünglichen 

 Glycylglycincarbonsäure. 



cr''ioS7 Subst. i5 cc . m 4 N (20 . 757 ) 



C 5 H 8 5 N 2 Berechnet: N 15.91 

 Gefunden: X 16.15 



Einwirkung von flüssigem Ammoniak auf den /3-Carbäth- 

 oxy ] g 1 y c y Lgly einest e r. 

 Wird der gepulverte Ester im Einschmelzrohr mit ungefähr der 

 vierfachen Menge flüssigem Ammoniak zusammengebracht, so entsteht. 



