Fischen: Synthese von Derivaten der I' 39] 



sobald die Flüssigkeil sich auf Zimmertemperatur erwärmt hat, klare 

 Lösung. Offnel man nach 36stündigem Liegen bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur das vorher stark abgekühlte Rohr und lässl das Ammoniak 

 verdunsten, so bleibl eine farblose feste Masse, die in absolutem Al- 

 kohol SO gut wie unlöslich ist. Sie wurde aus ungefähr der jtaelien 

 Menge heissem Wasser umkrystallisirt. Die Ausbeute an reinem Pro- 

 duet betrug die Hälfte des angewandten Esters oder I der Theorie. 

 Für die Analyse war das Präparat noch einmal aus Wasser umgelösl 

 und im Vacuum über Schwefelsäure getrocknet. 



oT'1596 Subst. 0^2023 C0 2 ('"'mN.i 1 ]] n 

 0^0669 » i8 ccm 6 N ( 19°, -'• 



C 5 H IO 3 N 4 Berechnet: C 34.47 H 5.80 N 32.17 

 Gefunden: 34.57 5.91 3 2 -3 l 



Die Verbindung hat keinen scharfen Schmelzpunkt. Sie bräunt 

 sieli beim raschen Erhitzen im Capillarrohr gegen 2 30 und schmilzt 

 gegen 240 (corr. 246 ) unter Zersetzung. Ihre wässerige Lösung re- 

 agirt neutral und schmeckt schwach süss. Versetzt man sie mit Alkali 

 und Kupfervitriol, so erhält man nicht die rothe Farbe des Biuret. 

 sondern eine rein blaue Färbung. Das Amid löst sich sehr leicht in 

 starker Salz- oder Salpetersäure. Mit Platinchlorid giebt es in con- 

 centrirter kälter Lösung feine gelbe, häufig sechsseitige Täfelchen, die 

 sich in der Wärme wieder leicht lösen. Phosphorwolframsäure fällt die 

 wässerige Lösung nicht. Ich nenne die Verbindung vorläufig /3-Carb- 

 amidofflvcvlfflvcinamid. 



a-Ca rb a m i d g 1 y c y 1 g I y c i n a m i d 

 Nl L . ( ( ) . NH . CH 2 . CO . NH . CH 2 . CO . NH 2 . 



Um dieses mit der vorhergehenden Verbindung isomere Amid zu 

 bereiten, wird der früher beschriebene Carbamidoglycylglycinester mit 

 etwa der vierlachen Menge flüssigem Ammoniak im Einschmelzrohr 

 ^6 Stunden bei gewöhnlicher Temperatur aufbewahrt. Anfangs er- 

 folgt klare Lösung; ob später Ausscheidung des neuen Amids statt- 

 findet, hängt von der Menge des Ammoniaks ab. Wird das abge- 

 kühlte Rohr geöffnet und das Ammoniak verdunstet, so bleibt ein farb- 

 loser Rückstand, welcher aus der drei- bis vierfachen Menge heissem 

 Wasser umkrystallisirt wird. Die Ausbeute an krystallisirtem Prä- 

 parat betrug I des angewandten Esters oder 77 Procent der Theorie. 



Für die Analyse wurde nochmals aus Wasser umgelöst und im 

 Vacuum getrocknet. 



