; J , 1 .I2 Gesnmmtsitzung vom '1. April 1903. 



er. 1 190: Subst, o-'24O2C0 2 o li 'O984H 2 

 o'-''094S » 26'""'9N (2i°. 756""") 



C 5 H IO 3 N 4 Berechnet: ('34-47 H 5-So N32.1; 

 Gefunden: 34-44 5-8o 32.12 



Die Substanz krystallisirt aus Wasser in kleinen, schief abgeschnittenen 

 Prismen, welche auch bisweilen wie schmale Tafeln aussehen. Im 

 Capillarrohr rasch erhitzt, schmilzt sie gegen 206 (corr. 210 ) unter 

 Gasentwickelung, mithin erheblich niedriger als die isomere Substanz. 

 Sie ist auch in Wasser, Alkohol und Chloroform leichter löslich als 

 jene. Als weiterer Unterschied ist die blauviolette Färbung zu er- 

 wähnen, die sie mit Alkali und Kupfersalzen giebt. 



Einwirkung von T hionyl chlor id auf Carbäthoxylglycylglycin. 



Übergiesst man 3 ?r der feingepulverten Glycinverbindung mit 2 ?r 

 Thionylchlorid und erwärmt vorsichtig 3111*35-40°, so giebt sich der 

 Eintritt der Reaction durch Gasentwickelung kund. Die Masse färbt 

 sich röthlich und nach etwa fünf Minuten ist der Process beendet. 

 Verdunstet man jetzt den kleinen Ubersehuss des Thionylchlorids bei 

 40° unter stark vermindertem Druck, so bleibt eine amorphe roth 

 gefärbte Masse zurück, die aller Wahrscheinlichkeit nach das Chlorid 

 des Garbäthoxylglycylglycins 



C, H 5 O a C . NH . CII 2 . CO . NH . CH 2 . CO Cl 



enthält. Leider ist seine Krystallisation bisher nicht gelungen und 

 es musste deshalb das Rohproduct direct für die Synthesen verwen- 

 det werden. 



Carba thoxyld iglycylglycinester 



C 2 H 5 2 C . NH . CH 2 . CO . NH . CH 2 . CO . NH . CH 2 . C0 2 . C 2 H,. 



Um die Verbindung aus dem zuvor erwähnten Chlorid zu be- 

 reiten, wird dasselbe in Chloroform gelöst. Verwendet man 20 ™ 

 auf die Menge, welche aus 3"'' Carbäthoxylglycylglycin entsteht, so 

 bleibt nur ein geringer Rückstand. Diese Flüssigkeit wird ohne vor- 

 herige Filtration eingegossen in die gekühlte Lösung von 4"' Glycin- 

 ester in 20 gr Chloroform. Die Wechselwirkung tritt sofort ein. Das 

 Chloroform wird jetzt verdampft, der Rückstand mit 20 ccni Wasser 

 aufgenommen und die von einem geringen Rest abfiltrirte Flüssigkeit 

 im Exsiccator bis auf 6" m verdunstet. Dabei fällt die neue Verbin- 

 dung als kristallinische Masse aus. Die Ausbeute an diesem Product 

 schwankte bei verschiedenen Versuchen zwischen 25 und 40 Procent 



