Fischer: Synthese von Derivaten der Polypeptide. 395 



( .'i rbäthoxyldiglycylglycina tni d 



( '..II < )..( ' . NH . CH, . CO . NU . ( 1 1 . ( <> . XII . ( II . < ( > . NIL. 



Werden 3 gI ( arbäthoxyldiglycylglycinester im Einschmelzrohr mit 

 etwa der doppelten Menge flüssigem Ammoniak bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur aufbewahrt, so erfolgt sehr bald Lösung und nach 2 Tagen 

 ist (-ine reichliche Krystallisation eingetreten. Man Lässt nun das 

 Ammoniak verdunsten und krystallisirt den farblosen Rückstand aus 

 etwa 6o c "" heissem öoprocentigen Alkohol. Die Ausbeute des so ge- 

 reinigten Productes betrug 2^3 oder 85 Procent der Theorie. Zur 

 Analyse war das Präparat nochmals in warmem Wasser gelöst, durch 

 Zusatz von Alkohol wieder abgeschieden und über Schwefelsäure ge- 

 trocknet. 



O s . r 20 10 Sahst, o s . r 30Ö7 C0 2 O s . r in6 ILO 



0^1837 » 33 c ™7 N (17 , 769""") 



C 9 H l6 O s N 4 Berechnet: C 41.51 H 6.23 N 21.52 

 Gefunden: 41. 61 6.2 2 -'.56 



Die Verbindung schmilzt im Capillarrohr beim raschen Erhitzen 

 gegen 230 (corr. 235 ) unter schwacher Färbung, nachdem sie schon 

 vorher etwas gesintert ist. Sie löst sich in etwa 6 Theilen kochen- 

 dem Wasser und krystallisirt daraus in mikroskopisch kleinen Prismen 

 oder Platten. In absolutem Alkohol ist sie schwer löslieh. Mit Alkali 

 und Kupfersalzen giebt sie eine schön rothviolette Färbung ähnlich 

 dem Biuret. 



Durch vorsichtige Verseifung wird sie in die folgende Säure ver- 

 wandelt. 



I) i gly cylgly ci n a m i dcarb 11 s ä u r e 



HOX . NH . CH, . CO . NH . OH, . CO . NH . CH 2 . CO . NH 2 . 



3 sr Carbäthoxj Idiglycylglycinamid werden in 1 20' c '" heissem Wasser 

 gelöst, dann rasch auf Zimmertemperatur abgekühlt, wobei Krystalli- 

 sation erfolgt, und nach Zusatz von 1 3'"" Normalnatronlauge geschüttelt. 

 bis wieder klare Lösung erfolgt ist, Man lässt jetzt noch eine Stunde 

 bei gewöhnlicher Temperatur stehen und fügt dann 1 3 ccm Normalsalz- 

 säure zu. Nach kurzer Zeit beginnt die Krystallisation der neuen 

 Säure. Sie wird nach einer Stunde abfiltrirt. Die Mutterlauge giebt 

 beim Eindampfen nur noch eine geringe Krystallisation. Die gesammte 

 Ausbeute betrug i"''74 oder 65 Procent der Theorie. Zur Analyse 

 wurde das Präparat zweimal aus je 40 CC1 " heissem Wasser umgelöst 

 und über Schwefelsäure getrocknet. 



