396 Gesammtsitzung vom 2. April 1903. 



o= r i826 Subst. 0^2420 C0 2 0'.''o859 H 2 

 0' r i320 >• 2 7'"'.' n 9 N (2O , 772 ) 



C 7 H I2 5 N 4 Berechnet: C 36.19 H 5.21 N 24.13 

 Gefunden: 36.14 5.27 24.58 



Die Säure kiystallisirt aus heissem Wasser, worin sie ziemlich 

 leicht löslich ist, in mikroskopisch kleinen, schiefen Tafeln und schmilzt 

 im Capillarrohr, rasch erhitzt, nicht ganz constant bei 225- 2 29 (corr. 

 230- 2 34 ) unter Zersetzung. Die wässerige Lösung- reagirt sauer und 

 giebt mit Alkali und Kupfersalz eine blauviolette Färbung. In heissem 

 Alkohol ist sie sehr schwer löslich. 



/3-Carbäthoxyldiglycylgly einest er. 



Die Verbindung entsteht durch Veresterung der Diglycylglycin- 

 carbonsäure und ich nehme deshalb an, dass hier ein ähnlicher Fall 

 von Isomerie vorliegt, wie sie ausführlich für Carbäthoxylglycylglycin- 

 ester zuvor besprochen wurde. 



2 SI ' Diglycylglycincarbonsäure wurden mit 20 CCI " gesättigter alko- 

 holischer Salzsäure einige Minuten bis zur Lösung gekocht. Beim 

 Einengen der Flüssigkeit über Schwefelsäure und Kalk schied sich 

 eine reichliche Menge des neuen Esters als krystallinisches Pulver ab. 

 Der Rest wurde durch Zusatz von Aether aus der alkoholischen Lösung 

 gefallt. Die abgepresste Masse wog nach dem Trocknen i s . r 7 5. Das 

 Product wurde zur Reinigung aus etwa 6 Theilen heissem Wasser um- 

 krystallisirt. Zur Analyse war das Präparat nochmals aus Wasser 

 umgelöst und im Vacuum über Schwefelsäure getrocknet. 



0^1835 Subst, o- r 3O77C0 2 cr'1098 H 2 

 cr'1337 » i7 ccm 3N (2o°, 770""") 



Cj.H^OsNj Berechnet: C 45.64 H 6.64 N 14.52 

 Gefunden: 45-73 6.71 15.01 



Der Ester unterscheidet sich von der isomeren a -Verbindung schon 

 in der äusseren Form; denn er fällt sowohl aus Wasser wie aus 

 Alkohol in sehr kleinen Krystallblättchen , die keine bestimmte Form 

 zeigen. Der Schmelzpunkt lag auch nach mehrmaligem Umkrystalli- 

 siren bei 146-148 (corr. 148-150 ). mithin etwa 12 niedriger als 

 derjenige der isomeren Verbindung. Der neue Ester ist auch in den 

 meisten Lösungsmitteln, besonders aber in Chloroform leichter lös- 

 lich. Er giebt endlich mit Alkali und Kupfersalzen eine rein blaue 

 Fi rl. e. 



