398 Gesammtsifzung vom 2. April 1003. 



Das Amid schmilzt heim raschen Erhitzen gegen 268 (corr. 275°) 

 unter Zersetzung'. 



Mii Alkali und Kupfersalz giebt es die rothviolette Biuretfärbung. 



Triglycylglycincarbonsäure 



1K ),( . MI .CH a . CO . NH . CH 2 . CO . NH . CH 2 . CO . NH . CH 2 . COOK 



2'-' ( larbäthoxyltriglycylglycinester wurden mit i3 c '"' Normalnatron-: 

 lauge (etwas mehr als der für 2 Moleküle berechneten Menge) auf 

 8o° erhitzt, wobei bald klare Lösung eintrat. Nach 3 Stunden wurde 

 die Flüssigkeit abgekühlt und mit 1 3 ccm Normalsalzsäure versetzt, wo- 

 rauf ziemlich bald die Krystallisation der neuen Säure begann. Ihre 

 Menge betrug nach zweistündigem Stehen 0^85, und die Mutterlauge 

 gab noch o s . r i, so dass die Gesammtausbeute 57 Procent der Theorie 

 erreichte. Das Rohproduct wurde zweimal aus etwas mehr als der 

 zehnfachen Menge Wasser umkrystallisirt und im Vadium über Schwefel- 

 säure getrocknet. 



0' r i904 Subst, cr''2 597 ( '0 2 0^083811,0 



0T1506 » 25""'"2N (18 . 773"" 11 ) 



l ,H I4 O.N 4 Berechnet: C 37.21 H 4.89 N 19.30 

 Gefunden: 37-20 4.93 19.68 



Die Säure schmilzt im Capillarrohr, rasch erhitzt, gegen 230 (corr. 235 ) 

 unter Zersetzung. In Alkohol ist sie äusserst schwer löslich. Die 

 wässerige Lösung reagirt stark sauer und giebt mit Alkali und Kupfer- 

 salz eine blauviolette Färbung. 



/3-Naphthalinsulfoglycylglycin 



C„ H 7 SO, . NH . CH 2 . CO . NH . CH 2 . CO, H. 



Zur Bereitung des Chlorids wird das ß - Naphthalinsulfoglyein 1 

 mit der dreifachen Menge Thionylchlorid bis zur Lösung erwärmt und 

 dann das überschüssige'Thionylchlorid unter stark vermindertem Druck 

 bei 40 verdampft. Den festen Rückstand löst man in ungefähr der 

 zwölffachen Menge Chloroform und giesst dann in eine Chloroform- 

 lösung von etwas mehr als 2 Molekülen Glycinester. Nach kurzer 

 Zeil erfolgt die Abscheidung' von salzsaurem Glycinester. Man ver- 

 dampft das Chloroform ohne zu tiltriren und wäscht den Rückstand 

 zur Entfernung des Glycinesters und seines Ilydrochlorats mit wenig 



1 C. Fischer u. P. Bergei.l, Ber. d. D. ehem. Ges. 35, 3780 (1902). 



