680 Sitzung der phys.-math. Gasse v. •_'•*>. Juni 1903. — ]\Iittheilunpj v. 11. Juni. 



II. Die speziellen Ergebnisse. 



A. Die obere Grenze der Reichhardtitbildung bei 31 . 

 Die beigegebene Abbildung des Reichhardtitfeldes I.IXWV'xu 

 Kig. 1 und der Laut' der darauf angegebenen Krystallisationswege weisl 

 ... , an, daß die kleinste Tension in /besteht, und 



es sich also um die an Magnesiumsulfat, Chlor- 

 natrium und Astrakanit gesättigte Lösung- I 

 handelt, die schon oben angegeben wurde. 

 Dementsprechend wurde mit diesen Salzen (in 

 etwa gleichmolekularen Mengen) 1 gearbeitet. 

 Die beiden Tensimeter zeigten bei 3<3?5 einen 

 Überdruck von bez. 3.4 und 3 mm Oel seitens der 

 Lösung, bei 3 1?5 bez. 2.4 und 4.7 im umge- 

 kehrten Sinne. Die gesuchte Temperatur liegt 

 also bei 31 . 



Es sei bemerkt, daß diese Temperatur 

 schon früher bestimmt wurde. Sie ist nämlich 

 identisch mit der vor mehreren Jahren dilato- 

 metrisch bestimmten Umwandlungstemperatur 

 in der Mischung von MgS0 4 .7H 2 und Na Gl, 

 welche Umwandlung damals als doppelte Zer- 

 setzung betrachtet wurde. 2 



B. Die obere Grenze der Magnesiumsulfat' - 

 hexahydratbildung bei 35?5- 

 Die Fig. 1 gibt von 31 ab ein ungefähres 

 Bild des Magnesiumsulfathexahydratfeldes. das 

 dann an Stelle desjenigen für Reiehardtit ge- 

 treten ist, und auch der Krystallisationsgang 

 ist wesentlich unverändert geblieben, so daß 

 wiederum in / das Hexahydrat unter Bildung 

 von Kieserit ganz zum Verschwinden kommt, 

 bei gleichzeitiger Anwesenheit von Astrakanit 

 also. Dementsprechend wurde eine (etwa mole- 

 kulare) Mischung von MgS0 4 . 6H 2 und NaCl, 

 dazu etwas (■§■ Molekül) Astrakanit genommen. 

 rensimeterkugel enthielt die Mischung von Hexahydrat 

 Da die Tensionseinstellung sich in dieser Mischung 



andere 



Kieserit 



1 Erst in dem späteren, durch die höhere Temperatur schwieriger liegenden 

 Fällen wurden die Mengenverhältnisse entsprechend der Vorschrift auf S. 679 gewählt. 



2 van't Hoff und van Deventeb, Zeitschr. f. phys. Chem. 1, 175. 



