Über die Configuration der Rhamnose und Galactose. 



Von Emil Fischer und Robekt S. Morrell. 



Während die Configuration der Hexosen , welche sieh um den Mannit 

 gruppiren, seit einigen Jahren festgestellt ist, fehlte es bisher an 

 sicheren Anhaltspunkten, um für die Glieder der Dulcitreihe räumliche 

 Formeln zu entwickeln. 



Seihst für die Schleimsäure, welche mit voller Sicherheit als 

 optisch inactives System erkannt ist, 1 blieb noch die Wahl zwischen 

 dei 1 ( 'onfigurationen 



H OH OH H 



I. COOH .C.C. C . C . COOH 



ÖH H H ÖH 



H H H H 



II. COOH . C . C . C . C . COOH. 



ÖH ÖH ÖH ÖH 



Die in einer späteren Mittheilung näher zu erörternde Verwand- 

 lung derselben in Traubensäure sprach allerdings mehr für die Formel I. 

 Aber diese Reaction erschien zu complex. um daraus allein einen end- 

 gültigen Schluss zu ziehen. 



Wir haben nun auf ganz unerwartete Weise in den Beziehungen 

 der Rhamnose zur Schleimsäure und Taloschleimsäure die Lösung jener 

 Frage gefunden. 



Die Rhamnose hat die Structur 



CH 3 . CHOH . CHOH . CHOH . CHOH . COH 



und enthält mithin ebenso wie die Aldohexosen vier asymmetrische 

 Kohlenstoffatome. Der Weg für die Ermittelung ihrer Configuration 

 schien uns angedeutet zu sein durch die Beobachtung von Will und 

 Peters, 2 dass bei der Oxydation des Zuckers mit Salpetersäure unter 

 Abspaltung von einem Kohlenstoffatom dieselbe Trioxyglutarsäure ent- 



1 Fischer und Hertz. Berichte d. deutschen ehem. Gesellsch. 25. 1247. 



2 Berichte d. deutschen ehem. Gesellsch. XXII. 1697. 



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