Fischer u. Morrell : Über die Configuration der Rhamnose u. Galactose. 



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OH H H OH 

 a-Rhamnohexonsäure . CH 3 .CHOH.C . C . C . C . COOH 



? H ÖH ÖH H 



OH H H H 

 ß-Rhamnohexonsäure . CH 3 .CHOH.C . C . C . C . COOH 



? H ÖH ÖH ÖH 



OH H H OH 



COOH.C . C . C . C . COOH 



H ÖH ÖH H 



OH H H OH 



(IC.OH.C . C . C . C . CH 2 0H 

 H ÖH ÖH H 

 OH H H H 

 COOH.C . C . C . C . COOH 

 H ÖH ÖH ÖH 



II OH OH OH 



COOH.C . r . C . C . COOH 



ÖH H H H 



II OH OH OH 

 CH..OH.C . C . C . C . COH 

 ÖH H H H 



H OH OH H 



nion.O . c . c . c . coh 



ÖH H H ÖH 

 Da in der Rhamnose und ihren Carhonsäuren die Anordnung von 

 Wasserstoff und Hydroxyl an dem mit ? markirten Kohlenstoff vor- 

 läufig nicht festzustellen ist und mithin für den Zucker die beiden 

 Formeln 



OH OH H H 



CH 3 . C . C . C . C . COH 



H II OH OH 



II OH H H 



CH 3 . C . C . C . C . COH 



ÖH H ÖH ÖH 



gleichberechtigt sind, so bleibt es auch zweifelhaft, ob derselbe ein 

 Derivat der ^-Mannose oder der ?-Gulose ist. Jedenfalls wird man 

 bei künftigen pflanzenchemischen Studien zu erwägen haben, ob die 

 Rhamnose vielleicht im Organismus aus einer dieser beiden Hexosen 

 durch partielle Reduction entstein. 



Die Methode, welche bei der Rhamnose zur Aufklärung der Con- 

 figuration gedient hat, Lässl sieh zweifellos auch auf die anderen Methyl- 

 pentosen, die Fucose und Chinovose anwenden. Da nunmehr festgestellt 



Schleimsäure 



Dulcit 



/- Taloschleimsäure 



rf-Taloschleimsäure 



rf-Talose. 



d- Galactose 



