Fischer u. Morrell: liier die Configuration der Rhamnose u. Galactose. öd 



Phenylhydrazid der Rhamnonsäure 



dargestellt. Dasselbe ist dem Derivat der a-Rhamnohexonsäure sehr 

 ähnlich. Es löst sieh leicht in heissem Wasser, schwer in kaltem Wasser 

 und Alkohol und krystallisirt in farblosen Blättchen, welche beim 

 raschen Erhitzen gegen 1S6-190 unter Zersetzung schmelzen. 



0-1858 galten 1 7 c< " 1 Stickstoff bei 18 und 759'"'" Druck. 

 Berechnet für („II,, ( > 5 . NJL . C 6 H 5 Stickstoff 10.37 

 Gefunden » 10.64 



Verwandlung der /3-Rhamnohexonsäure in die a-Verbindung. 



Für den Versuch diente ein Praeparat, welches durch das Cad- 

 miumsalz von a-Säure sorgfältig befreit war. 



Zwei Gramm des Syrups wurden mit der gleichen Menge Pyridin 

 und io L Wasser 4 Stunden im Ölbade auf 150 — 155 erhitzt und dann 

 die Lösung genau so behandelt wie bei der Darstellung der /3-Rhamno- 

 hexonsäure, wobei die «-Säure als Cadmiumsalz zur Abscheidung kam: 

 von letzterem wurden 0:5 erhalten. Zur weiteren Identificirung der 

 a-Säure wurde aus dem Salz durch Zerlegen mit Schwefelwasserstoff 

 und Abdampfen das sofort krystallisirende Lacton und daraus das 

 Phenylhydrazid dargestellt. Letzteres schmolz ebenso wie eine Controll- 

 probe beim raschen Erhitzen zwischen 2io°und 2 15 unter Zersetzung. 

 Dieser Versuch ist ein Beweis für die Stereoisomerie der beiden Säuren, 

 er wird noch ergänzt durch die nachfolgende Beobachtung. 



Reduction der /3-Rhamnohexonsäure. 



Wird das Lacton in kalter 1 o procentiger wässeriger Lösung in 

 der bekannten Weise durch Natriumamalgam und Schwefelsäure re- 

 ducirt. so entsteht in reichlicher Menge der zugehörige Zucker. Zum 

 genaueren Studium desselben genügte unser Material nicht, wir haben 

 uns deshalb darauf beschränkt, das Phenylosazon darzustellen. Das- 

 selbe schmolz beim raschen Erhitzen gegen :oo° unter Zersetzuni;' und 

 zeigte auch in den übrigen Eigenschaften völlige Übereinstimmung mit 

 dem früher beschriebenen, aus a-Rhamnohexose entstehenden Rhamno- 

 hexosazon. 1 Dieses Resultat bestätigt die frühere Voraussetzung, dass 

 a- und /3-Rhamnohexonsäure sich nur durch die verschiedene An- 

 ordnung von Hydroxyl und Wasserstoff an dem mit Carboxyl ver- 

 bundenen asymmetrischen Kohlenstoffatom unterscheiden. 



Berichte d. deutschen ehem. Gesellsch. 13,3105. 



