Fischeh H. Morrell: Über die Configurati ler Rhamnose u. Galnctose. 85 



farblose Praeparal gab nach < 1<ih Trocknen bei 105° folgende Werthe, 

 welche Leidlich zu der Forme] C 6 H O e Ca stimmen. 

 o?237 Kalksalz gaben o?i290 Calciumsulfal 

 0.2646 0.2774 Kohlensäure und o?o86^j Wasser 



0.2150 1 1245 Kohlensäure und 0.0670 Wasser 



Berechnel * !a 1 <"> - 1 C 29.0 II 3.2 

 Gefunden Ca 1 6.0 C 28.6 II 3.6 

 C28.5 H3.45 



Aus dem Kalksalz wurde in der üblichen Weise durch Zerlegung 

 mil Oxalsäure die freie £- Taloschleimsäure bereitet. Beim Verdampfen 

 der wässerigen Lösung blieb ein Syrup, welcher beim Längeren Stehen 

 theilweise erstarrte. Derselbe wurde mit kaltem Aceton ausgelaugt 

 und der feste Rückstand mil sein- viel Aceton ausgekoelit, Ans der 

 stark concentrirten Lösung schied sieh heim Erkalten die reine Säure 

 in kleinen farblosen Krystallen ab. Die erste Aceton -Mutterlauge 

 hinterlässt, wenn sie mit Wasser verdünnt und abgedampfl wird, einen 

 Syrup. welcher jedesma] heim Längeren Stehen die krystallisirte Säure 

 ausscheide! und dieses Schauspiel wiederholt sich bei gleicher Behand- 

 lung der Mutterlauge. I ) i 1 • Erscheinung erklär! sich durch die P>il- 

 dung einer Lactonsäure, welche syrupförmig und in Aceton leicht 

 Löslich ist. aber heim abdampfen mit Wasser theilweise in die zwei- 

 basische Säure zurückgeht. Die Bildung dieser Lactonsäure erschwert 

 die Darstellung der reinen £- Taloschleimsäure ausserordentlich und die 

 uns schliesslich zu Gebote stehende Menge war so gering, dass wir 

 auf die Analyse verzichten und uns auf den Vergleich mit der e?-Ver- 

 bindung beschränken mussten. In Bezug auf Krystallform , Schmelz- 

 I kt, l.üsiiehkeii können wir das früher bei der rf-Verbindung Ge- 

 sagte hier wörtlich wiederholen. Dagegen ist das optische Verhalten 

 selbsverständlich umgekehrt. Die quantitative Bestimmung konnte 

 leider mucIi wegen Materialmangel nur approximativ aüsgeführl werden. 



Eine wässerige Lösung, welche [.84 Procenl Säure enthielt und 

 das spec. Gew. [.009 hatte, drehte bei 20 im Eindecimeterrohr o?63 

 nach links. Das würde der speeifischen Drehung [aJJJ 5 = — 33°9 ,,|l, ~ 

 sprechen. Für die ^-Verbindung wurde früher ebenfalls als An- 

 näherungswerth [a] D = •+■ 29?^ gefunden. 



Die Differenz /wischen beiden Zahlen Liegt unter den angegebenen 

 Bedingungen innerhalb <\<i- Beobachtungsfehler. 



Der genaue Werth für die beiden Formen (\cr Taloschleimsäure 

 ist also mich mit grösseren Mengen von Material festzustellen. 



Zur Erkennung der d- Taloschleimsäure wurde früher die Lsolirung 

 in Form des Kalksalzes und die optische Untersuchung seiner salz- 

 sauren Lösung empfohlen. 



