86 GesammteitsHing vom 1. Februar. 



Dieselbe dreht stark nach rechts, verliert aber beim Stehen und 

 noch rascher beim Kuchen in Folge von Lactonbildung das Drehungs- 

 vermögen zum grössten Theil. 



Analog verhält sich die ^-Verbindung, wie folgender Versuch 

 zeigt. Eine Lösung von 0:5976 Kalksalz in 3°™$ Salzsäure, welche 

 aus 5 Theilen Wasser und 1 Theil Salzsäure vom specifischen Gewicht 

 1.19 hergestellt war. drehte unmittelbar nach der Auflösung im Ein- 

 decimeter-Rohr 4?35 nach links. Nach anderthalb Stunden war die 

 Drehung auf 2?43 zurückgegangen und als jetzt die Flüssigkeit fünf 

 Minuten im Wasserbade erwärmt wurde, verminderte sie sich auf o? 2 

 nach links. 



Als dann die Lösung 30 Stunden bei gewöhnlicher Temperatur 

 stand, stieg die Drehung wieder auf i°o nach links. Diese Zahlen 

 sind nicht genau die gleichen wie bei dem früheren Versuch, wohl 

 aher die Art und Reihenfolge der Änderungen. 



Schliesslich halten wir noch das Phenylhydrazid der Z-Taloschleim- 

 sävtre dargestellt. Dasselbe scheidet sich sehr bald in glänzenden, 

 schwach gelben Blättchen ab, wenn die nicht zu verdünnte, etwa 

 ioprocentige wässerige Lösung der Säure mit essigsaurem Phenyl- 

 hydrazin erwärmt wird. Es ist dem Derivat der e?-Taloschleimsäure 

 zum Verwechseln ähnlich. Wie jenes schmilzt es heim raschen Er- 

 hitzen gegen 1S5 unter Zersetzung und löst sich zum Unterschied von 

 dem llydrazid der Schleimsäure so leicht in heissem Wasser, dass es 

 wohl daraus umkrystallisirt werden kann. 



Verwandlung der Z-Taloschleimsäure in Schleimsäure. 



Auch diese Reaction erfolgt unter denselben Bedingungen wie bei 

 der d -Verbindung. 1 Die entstandene Schleimsäure wurde völüg rein 

 gewonnen und durch sorgfältigen Vergleich mit dem gewöhnlichen 

 Praeparate identificirt. Die Ausbeute war annähernd eben so gross 

 wie heim analogen Versuch in der rf-Reihe. 



1 Berichte d. deutschen ehem. Gesellsch. 24. 3628. 



