Kosset, und Neumann: Über die Spaltungsprodukte der Nucle'insäure. 323 



50 s des nucle'insauren Baryts wurden mit der zehnfachen Menge 

 Wasser und 25°° eoncentrirter Schwefelsäure zwei Stunden im Auto- 

 claven auf 150 erhitzt. 



Zur Entfernung der Nucleinbasen wandten wir Anfangs Quecksilber- 

 chlorid in schwach saurer Lösung an. Es erwies sich jedoch als zweck- 

 mässig, alle chlorhaltigen Reagentien wegen der späteren Silberfällung 

 zu vermeiden und wir benutzten deshalb zur Herausschaffung dieser 

 Basen Phosphorwolframsäure, welche nach dem Verfahren vouDrechsel 1 

 in salzsäurefreiem Zustand zu erhalten ist. 



Wir fällten also die mit Schwefelsäure erhitzte Flüssigkeit mit 

 Phosphorwolframsäure aus, befreiten das Filtrat durch einen Über- 

 schuss von Baryt von den Säuren und versetzten die filtrirte Flüssig- 

 keit mit Quecksilbernitrat in eoncentrirter Lösung unter gleichzeitiger 

 Neutralisation. Der Quecksilberniederschlag wurde in warmem Wasser 

 suspendirt und unter Druck mit Schwefelwasserstoff zerlegt. Wir neu- 

 tralisirten sodann die durch Kochen vom Uberschuss des Schwefel- 

 wasserstoffs befreite Flüssigkeit mit Ammoniak und fällten die neutrale 

 Lösung mit Silbernitrat. Das in Form der Silberverbindung ausgefällte 

 Thymin wurde sodann nach gründlichem Auswaschen in Wasser zertheilt 

 und mit Schwefelwasserstoff behandelt. Aus der vom Schwefelsilber 

 befreiten Flüssigkeit schied sich das Thymin nach dem Eindampfen aus. 



Aus der Nucle'insäure der Milz erhielten wir nach diesem Verfahren 

 Krystalle, welche alle die früher beschriebenen' 2 Eigenschaften des reinen 

 Thymins zeigten. Die Analyse ergab folgende Werthe: 



Gefunden Berechnet für C H , N„ 0, 



23 26 a b 



C 53-95 54-12 



H 5-47 5-i° 



N 21.99 21.96 



Hieraus folgt, dass auch das aus der Rindermilz dargestellte Ge- 

 misch, welches » Guanylsäure « und »Xanthylsäure« enthält, in gleicher 

 Weise wie die Adenylsäure der Thymusdrüse bei der Zersetzung Thymin 

 liefert, wir dürfen also an der allgemeinen A^erbreitung dieses Atom- 

 complexes nicht zweifeln. Dass das Thymin auch aus den niederen 

 Pflanzen dargestellt werden kann, ergaben unsere A'ersuche mit der 

 Nucle'insäure der Hefe. Auch aus dieser konnten wir Thymin ge- 

 winnen, freilich nur in so geringer Menge, dass wir uns in diesem 

 Falle mit der Yergleichung der Reactionen begnügen mussten. Zur 

 Elementaranalvse reichte die Substanz nicht aus. 



1 Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Bd. 20. 1887. S. 14S4. 



2 Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Bd. 26. 1893. S. 2753. 



