Kossel und Neumann: Über die Spaltungsproducte der Nucleinsäure. 3*25- 



zeugl sofort einen milchigen Niederschlag, der sich nach kurzer Zeit 

 in eine Krystallmasse umwandelt. 



Die Analyse des Silbersalzes führte zu folgenden Zahlen, welche 

 mit denen des laevulinsauren Silbers übereinstimmen. 



Gefunden Berechnet für C 5 H 7 3 Ag 



C 26.93 26.91 



H 3-34 3-i4 



Ag 48.61 4 8 -43 



Dass die aus der Nucleinsäure (bez. der Thyminsäure) hervor- 

 gehende Substanz wirklich Laevulinsäure ist, ergiebt sich auch aus der 

 Krystallform des analysirten Silbersalzes. Diese entspricht völlig der 

 Beschreibung von Tollens. 1 Die Krystalle bestehen aus sechsseitigen 

 Tafeln, an denen unter dem Mikroskop folgende Winkel gemessen 



wurden : 



Gefunden für 



/ % 



\. a / I3 1 - 100.0 



\ £/ 132.0 100. 1 



Tollens fand für a im Mittel 99.1, 

 für b » » 131.5- 



Die Laevulinsäure giebt alle oben genannten Reactionen, auch die 

 ii. den Lehrbüchern nicht erwähnte, zur Erkennung gut geeignete 

 Färbung mit Nitroprussidnatrium. Der Siedepunkt der reinen Laevulin- 

 säure liegt bei rascher Destillation bei 250 . 



Um jeden Zweifel an der Identität unseres Products mit Laevulin- 

 säure auszuschliessen . analysirten wir noch die oben erwähnte Ver- 

 bindung mit Phenylhydrazin. Die Zahlen sind folgende: 



Gefunden Berechnet für &1H14N2O2 



C 64.0(3 64.07 



H 6.97 6.79 



Die Substanz entspricht also in ihrer Zersetzung dem Phenylhy- 

 drazon der Laevulinsäure oder der Phenylhydrazinlaevulinsäure, welche 

 von E. Fischer dargestellt ist." Auch die Eigenschaften stimmen völlig 

 mit der Beschreibung von E. Fischer überein. Der Körper kann nicht 

 ohne Zersetzung aufbewahrt werden und färbt sich in Exsiccator schon 



1 Grote und Tollens. Über die bei der Einwirkung von Schwefelsäure auf 

 Zucker entstellende Säure (Laevulinsäure). Jusrus Lir-:mc;'s Annalen der Chemie. Bd. 175. 

 1875. S. 190. 



2 Liebig's Annalen der Chemie. Bd. 236. S. 146. 



