574 Sitzung der jiliy.sikalisch-matlicinntisclien Olasse vom 18. Mai 1911. 



0.I20I g Subst.: 0.2059 S ^'Oa' 0.0964 g- HjO 

 0.1 118 g Subst.: 12.8 ccm N (15°, 772 mm) 



C,H,0,N (103. i) Berechnet: C 46.56 H 8.80 N 13.59 

 Gefunden: C 46.76 H 8.98 N 13.64 



O.I2QO g Subst., gelöst in Wasser, Gesamtgewicht 1.2947 S- 

 f/'° = 1.025. Drehung im i-dcm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 3.59° 

 (±0.02°) nach links. Mithin 



[< = -35-2° (±0.2°). 



Wir führen aucli noch die optische Untersuchung der vorletzten 

 Kristallisation an: 



0.1290 g Subst., gelöst in Wasser, Gesamtgewicht 1.29 17 g. 

 r/'° = 1.025. Drehung im i-dcm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 3.57° 

 (±0.02°) nach links. Mithin 



WL° = -34-9°(±0-2°). 



f?-/3-Aminobuttersäure. 



Sie wurde aus dem in der ersten methylalkoholischen Mutterlauge 

 verbliebenen Kamjjhersulfonat des rechtsdrehenden Methylesters genau 

 so dargestellt, wie zuvor für die /-Verbindung beschrieben ist. Das 

 Rohprodukt hatte hier schon [ajy = -f- lo. 1°. Es gelang dement- 

 sprechend auch durch Kristallisation aus Methylalkohol rascher, die 

 hoch drehenden Präparate zu erhalten. Die vorletzte Kristallisation 

 zeigte [ci]'^ = +34.9° (±0.4°). Für die letzte Kristallisation geben 

 wir die vollen Daten. 



0.1520g Subst.: 0.2597 g COj, 0.1214g H3O 

 0.1146g Subst.: 13.2 ccm N (19°, 762 mm) 



C,H,ü,N(i03.i) Berechnet: C 46.56 H 8.80 N 13.59 

 Gefunden: C 46.60 H 8.94 N 13.32 



0.1297 g Subst., Gesamtgewicht der wäßi-igen Lösung 1.3 561 g. 

 d'° = 1.023. Drehung im i-dcm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 3.45° 

 (±0.02°) nach rechts. Mithin 



M- = +35.3° (±0.2°). 



Die Substanz zeigte in Kristallform, Löslichkeit, Geschmack und 

 Verhalten in der Hitze Übereinstimmung mit dem Antipoden. 



Von diesem Präparat haben wir auch noch die Drehung in salz- 

 saurer und in alkalischer Lösung bestimmt. 



