580 Sitzung der physikaliscli-mathematisclien Classe vom 18. Mai 1911. 



mit anderen Produkten, von denen eines fest ist, viel Chlor enthält 

 und von Alkalien mit gelber Farbe unter Zersetzung gelöst wird. Zur 

 Isolierung der S-Chlorbuttersäure haben wir daher das Rohprodukt in 

 mehreren Portionen mit Petroläther (etwa 1 5 ccm) kurz aufgekocht, 

 die vereinigten Auszüge in Eis abgekühlt und vom Ungelösten ab- 

 gegossen. Nachdem nun der Petroläther unter vermindertem Druck 

 verdampft war, wurde das zurückldeibende Öl mit «-Natriumcarbonat- 

 lösung in geringem Überschuß durchgeschüttelt. Hierbei ging die 

 Hauptmenge ohne Farbe in Lösung, während ein stechend riechendes 

 Öl zurückblieb, das durch Ausäthern entfernt wurde. Die alkalische 

 Lösung gab beim Ansäuern die /3-Chlorbuttersäure, die in ätherischer 

 Lösung getrocknet und nach dem Verdampfen des Äthers fraktioniert 

 wurde. Ausbeute 0.25 g, die unter 15 mm Druck bei ungefähr 103 

 bis 105° kochten. Das Produkt war in 10 Teilen Wasser klar lös- 

 lich. Eine Chlorbestimmung zeigte, daß es noch nicht ganz rein war. 



0.1361 g Subst.: 0.1534 gAgCl 



C^H.O^Cl (122.5) Berechnet: Cl 28.94 

 Gefunden: Cl 27.87 



Zum Beweise, daß es sich aber wirklich um ^-Chlorbuttersäure 

 handelt, haben wir 0.3 g eines Präparates, das auf die gleiche Art 

 dargestellt war, durch Kochen mit Wasser auf die früher für den 

 rf-/3-Chlorbuttersäuremethylester beschriebene Weise' in das Natrium- 

 salz der inaktiven ,8-Oxybuttersäure verwandelt. Seine Menge betrug 

 nach dem Umkristallisieren aus Alkohol 0.15 g. 



0.0730 g Subst.: 0.0407 g Na.SO^ 



C.HjOjNa (126.1) Berechnet: Na 18.24 

 Gefunden: Na 18.05 



Versuch mit c?-,8-Aminobuttersäure. Verwandt wurden 2 g 

 Aminosäure von [«]^ = ■+■ 24.2°. Die Au.sbeute an destillierter S-Chlor- 

 buttersäure war 0.3 g. Sie drehte ziemlich stark nach links. Zur 

 weiteren Reinigung diente das Silbersalz. Für seine Bereitung wurden 

 0.3 g Säure in 2.45 ccm eiskaltem, wäßrigem ??,-Ammoniak (i Mol.) 

 gelöst und durch eine Lösung von 0.5 g Silbernitrat (1.2 Mol.) in 2 ccm 

 Wasser bei 0° geMlt. Nach dem Auswaschen mit Eiswasser und 

 Trocknen im Vakuumexsikkator betrug die Menge des Salzes 0.35 g. 

 Es bildet'^ farblose, ziemlich lichtbeständige Nadeln. Die Analyse, die 

 durch Erhitzen niit rauchender Salpetersäure ausgeführt wurde, zeigte, 

 daß das Salz noch nicht ganz rein war. 



' E. Fischer und H. Scheibler, Ker. d. D. clieui. Ges. 42, 1226 (1909). 



