656 Sitzung der physikalisch - mathematischen Classe vom 22. Jnli. 



Dies wird jetzt auch sclion allgemein gefiililt, und die Anhänger 

 der alten Theorie bemühen sich wenigstens neuerdings schon wieder- 

 holt solche Thatsachen zu finden. Leider immer wieder auf den 

 Wegen, die so oft schon (»rfolglos 1)etreten sind. Sie wollen immer 

 wieder den Nachweis Iningen, dass das Chloropliyll die Koldensäure 

 zersetzt luid dass die Maxima von Absorption mid Sauerstoftsabgabe 

 zusammenfallen. 



Meiner Ansicht nach ist nun allerdings die Aussicht nicht gross, 

 dass das gesuchte Ziel erreicht werden wird, »uid am allerwenigsten 

 auf einem von diesen Wegen. Zu den bisher besprochenen, in dieser 

 Hinsicht negativen Hefunden der physikalischen Krforschung des Phac- 

 nomens treten ebenso entscheidende chemische Erfahrungen hinzu, 

 welche diese Aussicht auch auf chemischem Wege fast hofthungslos 

 erscheinen lassen. Ich liabe dies schon fräher in einer ausführlichen 

 Kritik der chemischen Arbeiten auf diesem Gebiete dargelegt und. 

 wie Jeder zugeben wird, haben in der That auch die zahh-eichen 

 chemischen Bemüluingcn in der Richtung, um nachzuweisen, dass 

 der Farbstofl" tlie Kohlensäure zerlegt, bisher nur negative Ergebnisse 

 zu verzeichnen. 



Endlich aber haben die Untersuchungen über die Eigenschaften 

 des Farbstofles und über sein chemisches Verhalten zu Sauerstoff" 

 und Kohlensäure in und ausserhalb der Pflanze ausserdem noch zur 

 Kcnntniss von positiven Tliatsachen geführt, die eine ganz andere 

 Bezielumg des Chloro])liyllfarbstofles zu den (iasen der Atinosphaere 

 nachweisen, als die vermeintUclic reductorische zur Kohlensäiu-e, welche 

 die alte Clüorophylltheorie für ihn in Anspnich nimmt. 



Dieses Verhältniss soll liier zunächst noch Erwähnung finden, 

 weil es von vornherein zur richtigen Beurtheilung von Versuchen 

 und x\ngaben dienen kann, die in allerneuester Zeit mit dem An- 

 spruch auftreten, den dirccten Nachweis erbracht zu haben, dass der 

 Chlorophyllfarlistofl" wirklich für sich allein die Kohlensäure zu zer- 

 legen im Stande ist. Es ist der eigentliche Zweck meines heutigen 

 Vortrages diesen neuesten Angaben entgegenzutreten und die Ergeb- 

 nisse meiner Nachprüfung derselben hier mitzutheUen. 



Die künstUchen Lösungen des Chloroi)hylltarbstoffes , die mnii 

 aus giiinen Blättern gcAvinnt, besitzen fast genau das gleiche Spectrum, 

 wie der Farbstoff' in der lebenden Pflanze. Die geringen Differenzen. 

 die vorhanden sind, lassen sich auf die Brechungsverhältnisse des 

 Lösmigsmittels zui-ückfiihren. Man sah daher die gleichen Lichtstrahlen 

 in den Chlorophyll -Lösungen und in der grünen Pflanze verschwinden, 

 und da man die Absorption der Strahlen im Farbstoff" als die Ursache 

 der Koldensäure -Zersetzung ansah und auch geneigt war, den Färb- 



