902 Gesamnitsitziing vom 20. Juli. — Mittheilung vom 10. Juni. 



Schmelzpunkt 175° ühergeht. Bei dem Versuche in der Äthyh-eihe 

 war CS uns nicht gelungen, den normalen Triäthylcyanursäureäther, 

 (C=sN),(OC,H.).,. zu erhalten, indem sich stets eine Mischung in 

 wechsehider Menge des Diäthyläthers einer Amidocyanursäure , (C= = N)^ 

 (0CjH,)2NHj (Schmelzpunkt 97°). und des Äthyläthers einer Diamido- 

 cyanursäure, (Ce=:N)3 0C,H5(NH2)2 (Schmelzpunkt 190 bis 200°), bildete. 



Unsere Versuche in der Amylreihe waren ausschliesslich qualita- 

 tiver Natur mid l)eschränkten sich darauf, im Allgemeinen den Nach- 

 weis zu führen, dass das Chlorcyan auf Natriumamylat gerade so 

 wirkt, wie auf die MetaUderivate des Methyl- und Äthylalkohols. 

 Dagegen war noch ein Phenylcyanursäureäther, (C£;=N)3(ÜCöHj)j 

 (Schmelzpunkt 224"^), beschrieben worden. 



Die Forscher, von denen dieser Gegenstand seitdem weiter 

 untersucht worden ist, haben mehr in der Äthylreihe als in der Methyl- 

 reihe gearbeitet. Es kann ])egreitlicher Weise meine Aufgabe nicht 

 sein, an dieser Stelle Umschau über alle diese Untersuchungen zu halten. 

 Es soll nur an die wichtigeren Fortsclu-itte erinnert werden , welche die 

 Erkenntniss der ("yanursäureäther in Folge dieser Arbeiten während 

 der letzten Jahre gemacht hat. 



Zunächst gelang es ^Iuloku, indem er statt ('hlorcyan Bromcyan 

 auf Natrivnnäthylat einwirkten liess, auch den dem normalen Trime- 

 thyläther entsprechenden Triätliyläther, vom Schmelzi)unkte 29=^ und 

 vom Siedepunkte 233"^, darzustellen. Derselbe Forscher Ix'obachtete, 

 dass dieser Äther, auf 230° erhitzt, in die Isoverbhidung übergeht, 

 eine Umwandlung, welche der Trimethyläther theilweise schon bei 

 der einfachen Destillation erfährt. Der nonnale Äther bildet ehi wenig 

 stabiles Bromadditionsproduct, welche Fähigkeit dem Isoäther abgeht; 

 Mi^i.uKR glaubt daher, dass man beide ('lassen von Äthern mit Hülfe 

 des Broms untersclioiden k(')iine. Auch mit t^hlorcyan verl)indet sich 

 der normale Triätliyläther. 



Die Untersuchiuig wesentUch fördernd war die Beobachtung 

 Ponom.\reff"s, dass sich der nonnale ("yanursäureäthyläther am zweck- 

 mässigsten mit Hülfe des Cyanurchlorids und CyanurbromiAs gewiinien 

 lasse. Dersellje fand auch, dass der Äthyläther mit Quecksill>erchlorid 

 eine Verbindmig von der Zusammensetzung (CzhzN)3(OC2H5)3 , HgCl^ 

 eingeht. Eine analoge Verbindung mit dem Triäthylisocyanurat 

 konnte nicht erhalten werden, und Ponomareff ist der Ansicht, dass 

 dieses Verhalten zur Unterscheidung lieider Classen von Äthern dienen 

 könne. 



Durch Behandlung mit Baryt gelang es Mulder sowie Ponomareff, 

 den normalen Äthyläther in Diäthylcyanursäure üljerzuführen, welche 

 in der Form von Barium- und Bleisalz analysirt wurde. 



