Hokmann: Zur Geschichte der ryanursiiureäther. 903 



Auf die Umwandlunsj- des SilbercyaiiuTats durch Alkyljodide, 

 wolche sowohl von Claesson als auch von Ponojiareff studivt worden 

 ist, komme ich hei einer anderen Gelegenheit (vergl. S. ^3*^) einge- 

 hend zurück. 



Nach dieser kurzen Darlegung der Hauptergebnisse der Unter- 

 suchungen über die ( lyanursäm-eäther , welche seit wir, Olshausen 

 und ich. diesen Ciegenstand behandelt haben, veröflentlicht worden 

 sind, will ich die Erf'alirungen mittheilen, welche gelegentlich der 

 Arbeiten über verwandte Gegenstände in letzter Zeit gewonnen wiu*- 

 den. Sie betreffen vorzugsweise die Glieder der Methylreihe. 



Versuche in der M e t h y 1 r e i h e. 

 Noiinaler Trimethylcyanursäureäther. 

 Bei den neuen Versuchen ist diese Verljindung sowohl auf" dem 

 ursprünglich eingehaltenen Wege mit Hülfe des C'hlorcyans als auch 

 mittelst Brom- und Jodcyan gewonnen worden. Diese Processe, in 

 denen sich stets Nebenproducte bilden, sind aber mit dem von 

 PoNOMAREFF angegebenen Verfahren mittelst Cyanurchlorids nicht zu 

 vergleichen. Aus diesem Grunde wurde dasselbe später auch aus- 

 schliesslich angewendet. Hat man völlig reines Cyanurchlorid zur 

 Verfügung, so wendet man auf i Mol. desselben 3 At. Natrium an. 

 Das Natrium wird in absolutem Methylalkohol gelöst, das gebildete 

 Natriummethylat mit dem i o bis 1 5 fachen Gewichte Methylalkohol 

 verdünnt, und der Lösung alsdann vorsichtig, um allzuheftige Reaction 

 zu vermeiden, die abgewogene Menge Cyanurchlorid zugesetzt. Man 

 filtrirt die siedend heiss gewordene Lösung von dem ausgeschiedenen 

 Kochsalz ab und verdampft bei möglichst niedriger Temperatur. Der 

 Rückstand besteht aus dem normalen Äther, dem aber stets noch 

 Kochsalz und öfters etwas freies Natriummethylat beigemischt ist. Es 

 empfiehlt sich, das Product nochmals in Äther aufzunehmen, statt 

 al-sbald, wie man versucht sein könnte, mit Wasser zu behandeln. 

 Alkalische Flüssigkeiten üben auf den normalen Äther, zumal den 

 unreinen, leicht eine zersetzende Wirkung. Das abfiltrirte Kochsalz 

 enthält stets nicht unerhebliche Mengen des Trimethyläthers, welcher 

 durch al)soluten Äther — sehr bequem mittelst des SoxHLEx'schen Ex- 

 tractionsai)parates — gewonnen werden kann. Ist das angewendete 

 Cyanurchlorid nicht absolut rein, so muss etwas weniger Natrium 

 angewendet werdcMi. Es ist nicht erwünscht, einen Überschuss von 

 Natriummethylat in Lösung zu haben, weil dasselbe einen Theil des 

 Äthers zersetzen würde. Man kann vortheilhaft 50^ Cyanurchlorid auf 

 einmal verarbeiten; die Ausbeute ist nahezu die theoretische. 



