910 Gesammtsitziing vom 29. Juli. — Mittheiliing vom 10. Juni. 



Isosänre verwandele. In der That geht die normale dimethylirte 

 Säure, wie dies .schon früher flüchtig angedeutet worden ist, sehr leicht 

 — noch leichter als die trimethylirte — in die Isoverbindung über.' 

 Wird die normale Diniethylcyanursäure — am besten im Ölbade — 

 lang.sam erwärmt, so beginnt sie sehr allmählich bei 165 bis 170'^ zu 

 erweichen. Noch ein Paar Grade höher erlützt, schmilzt die ganze 

 Masse plötzlich zu einer Flüssigkeit, welche unter Entwickelung von 

 Cyanatgemch einige Augenblicke in lebhaftes Sieden geräth. Die 

 Wanne, deren Freiwerden diese Erscheinung bedingt, ist eine sehr 

 erhebliche: als der Ver.such mit 2'/./ der Säure angestellt wurde, 

 stieg der Queck.sillierfaden des in die Flüssigkeit eintauchenden Thermo- 

 meters in wenigen Secundcn von 170 auf 320'^. Beim Erkalten 

 erstarrte die geschmolzene Substanz zu einer steinharten, krystallinischen 

 Masse. Wird diese Masse gepulvert und mit kalter Ammoniakflüssigkeit 

 Übergossen, so löst sich der grössere Theil auf. der kleinere bleibt 

 ungelöst; letzterer zeigt nach dem Umkrystallisiren aus siedendem 

 Wa.s.ser den Schnielzjmnkt 175*^ und giebt sich unzweifelhaft als 

 trimethylirten Isoäther zu erkennen. Aus der ammoniakalischen Lö- 

 sung werden durch eine Säure glänzende Blättchen gefällt, welche 

 nach mehrfachem UmkiTstallisiren aus Alkohol l)ei 222"^ schmelzen 

 und .sämmtlich oben angegebene Eigenschaften der Dimethylisocyanur- 

 säure besitzen. Wahrscheinlich geht die Reaction in der Weise von 

 statten, dass sich zunächst die normale in die Isosäure verwandelt, 

 welche unter dem Einflüsse der Wärme theilweise in ('yansäure (?) 

 und Methylcyanat übergeht, welch letzteres sich zu Methylisocyanurat 

 polymerisirt. 



Ich habe aus Gründen, welche in einer anderen Abhandlung 

 dargelegt sind, bei dieser Gelegenheit noch einige weitere Versuche 

 über die Darstellung der Dimethylisocyanursäiu'e angestellt. 



Die Säure 1)ildet sich auch bei der Einwirkung von Jodmethyl 

 auf cyanursaures Silber und ferner bei der Behandlung des trimethy- 

 lirten Isoäthers mit kräftigen Oxydationsmitteln. Beide Processe, auf 

 welche ich weiter unten nochmals zurückkommen werde, liefern aber 

 nur ganz minimale Mengen der Verbindung. Bessere Aussicht für 

 eine ergiebigere Darstellungsweise der Dimethylcyanursäuren schien 

 die Destillation des Monomethylharnstoffs zu bieten. 



Schon vor längerer Zeit hat Weltzien^ angegeben, dass sich 

 der Diäthylharnstolf bei der Destillation in Ammoniak, Athylamin 

 und Triäthylisocyanurat zerlege. Wurtz^ fand, dass sich in dieser 



' Hofmann, Sitzungsberichte 1885. 995. 



' Weltzien, Lieb. Aon. C. igi. 



' WuRTz, Ann. eh. phys. [3] L, 720. 



