914 Gesainintsitziing vom 20 Juli. — Mittheiliinü, vom 10. Juni. 



Auf Zusatz von Goldclilorid zu der I.ö.suug de.s salzsaurcii Salzes 

 entstellt eine ölige Fällung, welche aber bald krystalliniseh er.starrl. 



Dass sieh der Amidoäther bei der Einwirkung der Wärme ver- 

 ändere, wurde bereits erwähnt. Bezüglich der Natur dieser Verände- 

 rung konnte man nach den Erfahrungen über dem normalen Trimethyl- 

 äther kaum im Zweifel sein. Die Erscheinungen sind in der That 

 vollkommen analoge. In dem Augenblick, in welchem der Amido- 

 äther geschmolzen ist, beginnt er .sich wieder zu trüben, und mm 

 geräth die Masse in"s Sieden, um bald darauf zu einer harten, kaum 

 krystallinischen Substanz zu erstarren. (Gleichzeitig wird, genau wie ]>ei 

 der ent.s])rechenden Veränderung des 'rrimetliyläthers, eine heftige 

 Wärmeentwickelung beobachtet: bei Anwendmig von nicht mehr als 

 einem halben Gramm stieg die Temperatur von 220 auf 200^. Das 

 UmbUdungsproduct ist oifenbar eine mit dem normalen Amidometliyl- 

 äther isomere Isoverbindung. Sie ist nicht mehr analysirt worden. 

 Aber das Verhalten des Körpers vor und nach dem Schmelzen ist 

 charakteristisch gemig. Vor dem Schmelzen zerlegt sich der in lunssem 

 Wasser lösliche Kr)rjier schon beim Kochen mit Salzsäure in ('iilor- 

 methyl. Ammoniak mid Cyanursäure. Nach dem Schmelzen ist er 

 in den gewöhnlichen Lösungsmitteln unlöslich geworden mid kann, 

 mit Salzsäure eingeschlossen, stundenlang auf 100° erhitzt werden, 

 ohne sich zu verändern. Beim P^rhitzen desselben mit Natriumliydrat 

 entsteht Ammoniak. Methylamin und Car))onat. 



Wird der normale Trimethylcyanin-säureäther mit wässerigem 

 oder alkoholischem Ammoniak bei i 00° oder h(')heren Temperaturen miter 

 Di"uck digerirf, so bilden sich Mischimgen verschiedener Substanzen, 

 miter denen sich Melamin unzweifelhaft nachweisen lässt. Allein es 

 ist schwer, den Process in der Melaminphase festzuhalten. In der 

 Regel geht die Reaction schon über diese Phase hinaus, indem sich 

 Ammelin und Anmielid erzeugen. In einzelnen Versuchen gelang es 

 in der That die beiden genannten Verbindungen nahezu gesondert 

 zu erhalten; bei der Analyse wurden aber doch nur Annähermigs- 

 werthe gefunden. 



Versuche in der Athylreihe. 

 Nonnales Triäthylcyanurat 



ist von MuLDER, Clae.sson und Ponomareff eingehend studirt worden. 

 Den Angaben dieser Forscher habe ich nur wenig hinzuzufügen. 



Ich habe den Körper ebenfalls dargestellt, zunächst mit Hülfe 

 des Cyamu'chlorids. Man verfährt genau so, wie bei der Darstellung 

 der entsprechenden Methylverbindung (S. 903). 9^ Natrium werden 



