922 Gesamnitsifziin!>: vom 29. Juli. — Miftlioilnng vom 10. .Tnni. 



Mit den Cyanuraten der übvis'on Reilien hal)c ich kaum gear- 

 heitet: icli will nur noch kurz oiniij'c Beoliarlitung-on anfiihron. welolie 

 in der Propyl-. Aiiiyl- und sfldicsslicli in der Plionylri'ilie angestellt 

 worden sind. 



Versuelie in der Propylreilie. 



Beim Einti-agen von Cyanurcldorid in eine ])ropylalkoholi.seli(^ 

 Lösung von Natriumpropylat wiederholen sicli die KrseheinungcMi, 

 welche in diT Methyl- und Aethylreihe walirgenonnnen w(>rden. Ver- 

 setzt man das Reaction.sproduct nach dem Krkalten mit Wasser, so 

 scheidet sich ein .schweres Ol aus, welches hri (>iner Temperatur 

 von o° zu einer krystallinischen Ma.sse erstarrt. Die Krystalle, welche 

 schon l)ei mittlerer Temperatur wieder schmelzen, sind das normale 

 Proiiylcyamn-at. Heim Kochen mit Salzsäure lieferten sie Propyl- 

 chlorid und Cyanursänre. 



Der Körper lässt sidi unter gewöhnlichem Druck niclit unzersetzt 

 destiUiren: es entwickelt sich viel Cyanat und das beständig steigende 

 Tliermometer zeigt o'iuo tiefgreifende Veränderung an. Vermindert 

 man aber den Druck auf 76""". so destillirt das (yamn-at hei 220*^ 

 ohne wesentliche Zersetzung, wenigstens erstaiTt die dicke Flüssigkeit 

 nach wie vor in P^iswasser zu Krystallen. Erhitzt mau das normale 

 Cyanurat längere Zeit am Rückllusskühler, so wird es unter Knt- 

 wickelung von Cyanatgeruch schliesslich in eine harzige, nicht mehr 

 zum Krystallisiren zu hringende Masse verwandelt. Dass hier die 

 Umwandlung in die Isoverbindung erfolgt ist, lässt sich leicht nach- 

 weisen. Diese Masse kann mit Säuren und Alkalien behandelt werden, 

 ohne in C'yamu-säure ül)erzugehen. Mit Alkali geschmolzen liefert 

 sie Propylamin. welches durch eine Platud)estimmung identificirt 

 wurde. Das Platinsalz enthält 3r).88 Procent Platin, gefunden wunlen 

 36.97 Procent. 



A' ersuche in der Aniylreihe. 



Die Aniylkörpcr sind auch nicht mehr nälier untersucht worden. 

 Ich habe dem, was wir, Olshausen imd ich, früher beobachtet haben, 

 nur hinzuzufügen, dass sich die Reaction ungleich leichter vollzieht, 

 wenn man statt mit Cyanehlorid, welches in unseren Versuchen zur 

 Anwendung gelangte, den Versuch mit ( Jyanurchloi-id anstellt. Die 

 Reaction zwischen Natriumamylat und Cyanurchlorid findet unter leb- 

 hafter Wärmeentwickelung statt. Auf Wasserzusatz scheidet sich der 

 normale cyannrsaure Amyläther als schweres Öl aus, welches nicht 



