Hofmann: Zur Opscliirhte der Cvaniirsäiirpütlier. 92B 



zur Kiystallisation zu briu^pu war. Wio die eutsprechende Propyl- 

 verhiuduu^' lässt sich dieser ÄMier niclit oliue tiefgreifende Zersetzung 

 destilliren. wolx'i sich der stccIiciKh' («(M'ucli nach Amyle.yanat ent- 

 wickelt. 



Ms kann niclit bezweifelt werden, da.s.s .sich hierbei der normale 

 Äther, theilweise wenigstens, in die Isoverbindung verwandelt. Es 

 sind aber keine besunileren ^'ersuche mein- in dieser Richtung an- 

 gestellt worden. 



Versuche in der Plieny Ireihe. 



Die Versuche führten genau zu demselben Ergebnisse, welches 

 wir. Olshausen und ich, bei un.seren Versixchen über die Einwirkung 

 von Cyancldorid auf Natriumphenylat erhalten hatten. Nur erfolgt die 

 Reaction bei Anwendung von Cyanxu'chlorid mit grösserer Energie, so 

 dass sich das Phenol durch die bei dem Eintragen des Cyanurchlorids 

 entwickelte Wärme flüssig erhcält. Nach vollendeter Einwirkung be- 

 handeil man das Reactionsproduct zunächst zur Entfernung des Koch- 

 salzes mit Wasser, dann mit Alkali, in dem sich das überschüssige 

 Phenol auflrist. Es bleibt eine krystallinische Materie zurück, welche 

 man nur mit W^asser zu waschen, und aus heissem Eisessig, in 

 dem sie ziemlich leicht, oder aus heis.sem Alkohol, in dem sie schwer 

 lr>slicli ist. innznkrystallisiren braucht. 



S(i gewonnen, stellt das normale Triphenylcyanurat verfilzte, 

 seidenglänzende Nadeln dar. welche den Schmelzpunkt 224°, den 

 wir auch früher l)eol)achtet haben, zeigen. Der Körper wurde ül)er- 

 dies diircli die Analyse identificirt. Der Formel 



((' -N),(()(V,Il3)., = C„H,3N3 03 



ents])rechen lbli;'cnde Wcrthe: 



Das normale Phenylcyanurat ist eine s(>hr stabile Vei'liindung. 

 Hei der Destillation entwick(>lt sich zwar lelihaft der Geruch nach 

 Phenyh'vanat. aher die grössere Menge des normalen Äthers geht 

 uiizersetzt über. Es ist mir bisher nicht gehmgen. diesen Körper 

 durch die Einwirkiuig der \\'ärme in das isomere Isocyanurat vom 



