IIufmann: Über das chlorirte Mcthylisocyanurat ii. s. w. 92/ 



meiner Ansicht nacli nicht nnstchcn. dieser Annahme vor der anderen 

 den Vorzug' 7ai gel)en. Diejenigen Bikhnigen und Umbildungen, welche 

 im Sinne dov entgegengesetzten Aurt'assnng verhalten, würden (huni 

 diurh i\nnalnne von Atoniverschiehungen im Mohn-ule zu erkhiren sein, 

 weh-he sicli in der betrefieiuhMi Reaction vollziehen. 



Indem ich in diesem Sinne, was über Bildung und Umwandlung 

 von Cyamu-säure und Melamin festgestellt ist, in Erwägung zog. kam 

 ich zu der Ansicht, dass ('yaniu'säure sowohl wie Melamin normal 

 zusammengesetzte Verbindungen seien. 



Für diese Auflassung schienen mir zumal zahlreiche Übergänge von 

 Verbindungen, deren normale Constitution allgemein anerkannt ist, in 

 unzweifelliafte Isokörper zu s[)rechen, welche ohne alle Mitwirkung 

 Cremder Substanzen ganz allein durch Steigerung der Temperatur 

 erfolgen. 



Meine auf diese Weise zu Stande gekommene Ansicht entspricht 

 <len Erfahrungen, welche zur Zeit vorliegen. Es bleibt abzuwarten, 

 ol» sie liei dem Fortschritt der Wissenschaft im Lichte neuentdeckter 

 Thatsachc^u gewinnen oder verlieren werde. 



Rathkf. hat in seiner A1)handhmg auf mehrere Reactionen auf- 

 merksam gemacht, welche seiner Meüumg nach der Annalimc einer 

 normalen Constitution ganz besonders ungünstig sind. 



Die eine der voji ihm angeführten Reactionen, nämlich die Um- 

 wandlung des Dicyandiamids mittels Schwefelblausäure in Thioammehn 

 sdieint mir nun aber in der That — und dieselbe Ansicht hat auch 

 bereits Ci„\esson ausgesprochen — viel leichter verständlich, wenn 

 man das Melamin, beziehungsweise Ammeiin und Ammelid als normale 

 Verl)indungen auffasst. Wer dem Cyanamid und dem Melamin eine 

 normale Constitution beilegt, wird sich nur schwer entschliessen , in 

 dem zwischen beiilen liegenden Dicyandiamid eine andere Atom- 

 lage rmig anzunehmen : 



! ! 



NHa C 



I /\\ 



1 / \\ 



C NN 



Hl W / 



III XN/' 



N C H,N- 



C'Vanamid i 



NH, 



Dicyandiamid 



Lä.sst man aber diese Formel gelten, so ist nichts einfacher als 

 (h>r Übergang in Thioammelin. wie sich aus folgendem Schema 

 ergiebt : 



