932 Gesamnitsitznng vom '29. Juli. — Mittlieiliini; vom 10. Juni. 



welche diese Ansicht hefiirworteii , auf eine naehr oder wenisJ-ei- nicht 

 ankommen. 



Ganz ähnlich wie vom Wasser wird der trichlorirte Ätlier vom 

 Ammoniak zerlegt. Bei i oo'^ im Euischkissrolir mit Ammoniak er- 

 hitzt, geht dersellje in Cyanursäure ülier. wälu-eiid neben Salmiak das 

 salzsaure Salz einer Base entstellt, welclies mit (ioldehlorid ein schwer- 

 lösliches kiystallinisches Dojipelsalz liefert. Die in demsellicn ent- 

 haltene Base ist oflVnhar das Hexanietliylentetramin, welclies überall 

 entsteht, wo Metliylaldfliyd mit Ammoniak zusammenkommt. Man 

 versuchte die Base aus dem Goldsalzc durch Schwefelwasserstoff zu 

 gewinnen, erhielt aber, wie das ja auch nicht anders erwartet werden 

 konnte, nur den lui ■i\G'^ schmelzenden trimolecnlaren Methylsulf- 

 aldehyd, indem sich die Base in (iegenwart von freier Säure in Am- 

 moniak und Methylaldehyd gespalten liatte, wcdclier alsdann in die 

 ])olymere Schwefelverbindung übergegangen war. 



Noch soll nicht unerwähnt bleilien. da.s.s der triclilorirte Metliyl- 

 ätlier, nachdem man erkannt hatte, wie leicht er sich mit den Kle- 

 incnten des Wassers umsetzt, auch mit wasserfreien Agentien, z. B. 

 mit Anilin ])ehandelt worden ist. Die Einwirkung erfolgte schon bei 

 gelindem Erwärmen und steigerte sich alsdann, sel1)st bei Anwendung 

 verhältnissmässig kleiner Mengen bis zu explosionsartiger Heftigkeit. 

 Es entstanden harzige Producte, welche aus wasserfreien Lösungs- 

 mittehi nicht zum Krystallisiren gebracht werden konnten. Wurde, um 

 das unverbrauchte Anihn zu entfernen, eine Säure zugesetzt, so schied 

 sich alsbald Cyanursäure ab, und neben dem überschüssigen Anilin 

 guigen schwach basische Körper (Aldehydbasen) in Lösung, deren 

 Eig(Mischatten nicht hinreichend charakteristisch erschienen, um zu 

 einer näheren Untersuchung einzuladen. 



Angesichts der erfolglosen Bemühungcii , die Chloratome in dem 

 chlorirten JMethyläther durch lIydroxylgrui)pen zu ersetzen, war nur 

 wenig Aussicht vorhanden, dass es gelingen werde, die Methylgruppen 

 des Trimethylisocyanurats in Aldehyd- oder gar in Carlioxylgruppen 

 überzuführen, ohne das Molecul des Äthers völlig zu zerstören. Der 

 Versuch ist gleichwohl gemacht worden. Permanganat greift das 

 Trimethylisocyanm-at in wässeriger Lösung nur äusserst langsam an. 

 Etwas schneller, aber immer noch langsam genug, wirkt dasselbe bei 

 Gegenwart freien Alkalis. Als man nach mehrstündigem Kochen keine 

 Wirkung mehr beobachtete, wurde noch vorhandenes Permanganat 

 durch Kochen mit Alkoliol zerstört, die FHissigkeit mit Essigsäure 

 neutralisirt , wobei viel Kohlensäure entwich, und eingedampft. Sie 

 liefert auf Zusatz von Silbernitrat ein krystallinisches, aber noch sehr 

 unreines Silbersalz. Beim Behandeln desselben mit Salzsäure oder 



